N-(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₅
• 分子量: 464.521
• InChiKey: NOYZWUQUALADDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamide 、 吡啶 、 、 乙酸酐 在 ice 、 盐酸 、 aqueous solution 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (yield 87%)的产率得到5-(6-Acetoxy-2.5,7,8-tetramethvlchroman-2-carboxamido)-6-amino-3-methyl-1-phenyl-2,4 (1H, 3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Hydroquinone derivative and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种羟基苯醌衍生物或其药学上可接受的盐，该羟基苯醌衍生物由公式（I）表示：##STR1##其中，R.sup.1是苯基，其未取代或被取代为取自卤原子、C1-4烷基和C1-4烷氧基的各自独立的取代基；R.sup.2是氢原子或C1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢原子或C1-4烷基；R.sup.5是氢原子或C1-4烷基；R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8各自独立地是氢原子或C1-4烷基；P是羟基；Q是羟基、C1-4烷氧基、C1-18酰氧基或氧代基；P可以与Q共同形成醚键；R是羟基、C1-4烷氧基、C1-18酰氧基或氧代基，但当Q和R中的一个为氧代基时，另一个也为氧代基；X是单键、--NR.sup.10--基团或--CH.sub.2--NR.sup.10--基团，其中R.sup.10是氢原子或C1-4烷基；Y是亚甲基基团或羰基基团；六元环中的点状键表示该六元环具有最大数量的双键。

  公开号：

  US05821247A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲-N’-苯脲 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CX-659S及其相关化合物对迟发型超敏反应的抑制作用及其合成与生物学评价。

  摘要：

  为了找到对延迟型超敏反应（DTH）反应具有抑制活性的新型非甾体化合物，我们使用氯化吡啶（PC）诱导的小鼠接触超敏反应（CHR）在小鼠中进行了随机筛选，发现化合物1为铅复合。然后，我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中，我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地，发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性，IC50为5.9 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00126-7

文献信息

• 痒みの抑制剤
  申请人：興和株式会社

  公开号：JP2007031370A

  公开（公告）日：2007-02-08

  【課題】 知覚神経の伸長を抑制することによる痒みの抑制剤、特にアトピー性皮膚炎における痒みの抑制剤を提供すること。【解決手段】 6-アミノ-5-(6-ヒドロキシ-2,5,7,8- テトラメチルクロマン-2- カルボキサミド)-3-メチル-1- フェニル-2,4 (1H, 3H)-ピリミジンジオン、その塩またはそれらの溶媒和物を含有することを特徴とする、痒みの抑制剤。【選択図】 なし

  提供一种通过抑制感觉神经伸长来抑制瘙痒的制剂，特别是提供一种抑制特应性皮炎瘙痒的制剂。该制剂的特征在于它含有 6-氨基-5-(6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-甲酰胺基)-3-甲基-1-苯基-2,4 (1H, 3H)-嘧啶二酮、其盐或它们的溶液。无。
• Synthesis and biological evaluation of CX-659S and its related compounds for their inhibitory effects on the delayed-type hypersensitivity reaction
  作者：Masanori Tobe、Yoshiaki Isobe、Yuso Goto、Fumihiro Obara、Masami Tsuchiya、Junko Matsui、Kosaku Hirota、Hideya Hayashi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00126-7

  日期：2000.8

  In order to find novel nonsteroidal compounds possessing an inhibitory activity against delayed-type hypersensitivity (DTH) reactions, we conducted random screening using a picryl chloride (PC)-induced contact hypersensitivity reaction (CHR) in mice, and found compound 1 as a lead compound. Then we synthesized and evaluated an extensive series of 5-carboxamidouracil derivatives focused on both the

  为了找到对延迟型超敏反应（DTH）反应具有抑制活性的新型非甾体化合物，我们使用氯化吡啶（PC）诱导的小鼠接触超敏反应（CHR）在小鼠中进行了随机筛选，发现化合物1为铅复合。然后，我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中，我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地，发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性，IC50为5.9 microM。
• Hydroquinone derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05821247A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Disclosed is a hydroquinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the hydroquinone derivative being represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a phenyl group which is unsubstituted or substituted with a substituent or substituents each independently selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-4 alkyl group and a C1-4 alkoxy group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; each of R.sup.3 and R.sup.4 is independently a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; R.sup.5 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; each of R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 is independently a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; P is a hydroxyl group; Q is a hydroxyl group, a C1-4 alkoxy group, a C1-18 acyloxy group or an oxo group; P may form together with Q an ether bond; R is a hydroxyl group, a C1-4 alkoxy group, a C1-18 acyloxy group or an oxo group, provided that when one of said Q and said R is an oxo group, the other is also an oxo group; X is a single bond, an --NR.sup.10 --group or a --CH.sub.2 --NR.sup.10 --group in which R.sup.10 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; Y is a methylene group or a carbonyl group; and dotted bonds in a six membered ring represent that said six membered ring has the maximum number of double bonds.

  本发明涉及一种羟基苯醌衍生物或其药学上可接受的盐，该羟基苯醌衍生物由公式（I）表示：##STR1##其中，R.sup.1是苯基，其未取代或被取代为取自卤原子、C1-4烷基和C1-4烷氧基的各自独立的取代基；R.sup.2是氢原子或C1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢原子或C1-4烷基；R.sup.5是氢原子或C1-4烷基；R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8各自独立地是氢原子或C1-4烷基；P是羟基；Q是羟基、C1-4烷氧基、C1-18酰氧基或氧代基；P可以与Q共同形成醚键；R是羟基、C1-4烷氧基、C1-18酰氧基或氧代基，但当Q和R中的一个为氧代基时，另一个也为氧代基；X是单键、--NR.sup.10--基团或--CH.sub.2--NR.sup.10--基团，其中R.sup.10是氢原子或C1-4烷基；Y是亚甲基基团或羰基基团；六元环中的点状键表示该六元环具有最大数量的双键。