(N-(3-三氟甲基)苄基)乙酰胺 | 86010-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (N-(3-三氟甲基)苄基)乙酰胺
• 英文名称: N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)acetamide
• 英文别名: N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}acetamide；N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 86010-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD20538464
• 分子量: 217.191
• InChiKey: INRKQRZKJXYBQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  321.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲胺 、 丙二酸环(亚)异丙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(N-(3-三氟甲基)苄基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  对环境有益的脱羧N-，O-和S-乙酰化和酰化作用

  摘要：

  已经报道了用于多种底物（胺，醇，酚，硫醇和）的乙酰化和酰化的操作简单且通用的方法。Meldrum的酸及其衍生物已被用作空气稳定，不挥发，具有成本效益且易于处理的乙酰化/酰化剂。易于分离的副产物（CO 2和丙酮）可分离分析纯的乙酰化产物，而无需进行后处理和任何色谱分离。

  DOI：

  10.1039/d0gc03731a

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011072345A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a series of novel compounds which have been shown to possess antifungal activity. The invention therefore relates to the new compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the compounds for use as a medicament, more in particular antifungal medicament.

  本发明涉及一系列已被证明具有抗真菌活性的新化合物。因此，该发明涉及新化合物、其制备方法、包含它们的药物组合物以及用作药物，尤其是抗真菌药物的化合物。
• Phenylethanolamine derivatives as beta-2 agonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1577291A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备，用于制备的中间体，含有和使用这些衍生物的组合物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和症状中具有用途，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和症状中。
• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016087370A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, ring (A), Y1, Y2, X, R4, L1, L2, and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式（I）的衍生物，其中（R1）n、环（A）、Y1、Y2、X、R4、L1、L2 和 Ar1 如描述中所述，以及其制备、其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，包括含有一个或多个式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Acetic acid as a catalyst for the N-acylation of amines using esters as the acyl source
  作者：Daniel D. Sanz Sharley、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/c6cc09023k

  日期：——

  We report a cheap and simple method for the acetylation of a variety of amines using catalytic acetic acid and either ethyl acetate or butyl acetate as the acyl source....

  我们报告了一种廉价而简单的方法，该方法使用催化乙酸和乙酸乙酯或乙酸丁酯作为酰基源来乙酰化各种胺。
• [EN] CELL-PROTECTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS PROTECTEURS DE CELLULES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2018130537A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention is directed to cell-protective, in particular, cardio- and renal-protective organic compounds, preferably to organic compounds that inhibit substrate phosphorylation by the G-protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2, ADRBK1). Preferably, the organic compounds inhibit the GRK2-mediated phosphorylation of serine/arginine-rich splicing factor 1 (SRSF1, ASF- 1, SF2) and/or phosducin for treating hypertension, heart diseases, heart dysfunction or failure and heart disease-associated pathologies, e.g. cardiomyocyte necrosis, ischemic cardiac disease and/or ischemic heart damage or ageing. Furthermore, the present invention is directed to a method for the identification of inhibitors of the (GRK2)-mediated phosphorylation of (SRSF1) and/or phosducin.

  本发明涉及细胞保护性，特别是心脏和肾脏保护性的有机化合物，优选地指向抑制G蛋白偶联受体激酶2（GRK2，ADRBK1）对底物的磷酸化的有机化合物。优选地，这些有机化合物抑制GRK2介导的丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1（SRSF1，ASF-1，SF2）和/或磷酸鸟杜辛的磷酸化，用于治疗高血压、心脏疾病、心脏功能障碍或衰竭以及心脏疾病相关的病理，例如心肌细胞坏死、缺血性心脏病和/或缺血性心脏损伤或衰老。此外，本发明还涉及一种用于识别抑制剂（GRK2）介导的（SRSF1）和/或磷酸鸟杜辛磷酸化的方法。