(R)-(+)-2-苄氧基丙酰氯 | 82977-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(+)-2-苄氧基丙酰氯
• 英文名称: (+)-R-2-benzyloxypropionic acid chloride
• 英文别名: (+)-(R)-α-benzyloxypropionyl chloride；(R)-(+)-2-benzyloxy-propionyl chloride；(+)-(R)-2-benzyloxypropionyl chloride；(R)-(-)-benzyloxypropionyl chloride；(R)-2-(benzyloxy)propionyl chloride；(R)-2-D-benzyllactic acid chloride；(R)-(+)-2-Benzyloxypropionyl chloride；(2R)-2-phenylmethoxypropanoyl chloride
• CAS: 82977-93-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: XMTKNMQAPNHLJP-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-苄氧基丙酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-(+)-2-苄氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Zanotti, Giancarlo; Lucente, Gino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1311 - 1316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-苄氧基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-(+)-2-苄氧基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  新的喹啉衍生物作为烟碱配体的设计，合成和初步药理评估。

  摘要：

  合成并测试了一系列带有喹啉核的烟碱配体，其特征在于喹啉氮（氢键受体）与阳离子氮原子之间的药效距离比经典药效模型中提出的要高。用于中枢烟碱受体。尼古丁类似物1-甲基-2-吡咯烷基--6-喹啉的对映体及其甲硫醇的对映体在结合研究中显示出对映选择性，但在体内测试时则没有。在α7*烟碱样受体上的对映体选择性相对于α4beta2*亚型是反向的。N，N，N-三甲基-4-（喹啉-6-基）丁-3-yn-1-碘化铵（3c）和反式N，N，N-三甲基-4-（喹啉-6-基）但是3-en-1-碘化铵（4c），药效学距离为8.5-10.4 A，与microM范围内的Ki相互作用的alpha4beta2 *烟碱样受体; 化合物3c显示了对alpha7 *亚型的偏好。

  DOI：

  10.1021/jm070325r

文献信息

• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• [EN] NEW BIS ESTERS OF IVY SAPOGENINS FOR RUMINANTS<br/>[FR] NOUVEAUX BIS-ESTERS DE SAPOGÉNINES DE LIERRE POUR RUMINANTS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2016193309A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to synthetic bis esters of hederagenin, and their use in ruminants to improve ruminant growth performance, reduce rumen methane emission, reduce urine ammonia excretion, and/or to reduce rumen acetate to propionate ratio. Moreover, it also relates to a feed composition for ruminants comprising bis esters of hederagenin, and to novel bis esters of hederagenin.

  本发明涉及合成的藤黄皂苷双酯，以及它们在反刍动物中用于改善反刍动物生长性能、减少瘤胃甲烷排放、减少尿液氨排泄和/或减少瘤胃乙酸到丙酸比率的用途。此外，还涉及一种含有藤黄皂苷双酯的反刍动物饲料组合物，以及新型藤黄皂苷双酯。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 6,7-Benzomorphan Derivatives as Use-Dependent Sodium Channel Blockers for the Treatment of Stroke
  作者：Matthias Grauert、Wolf D. Bechtel、Thomas Weiser、Werner Stransky、Herbert Nar、Adrian J. Carter

  DOI：10.1021/jm020875j

  日期：2002.8.1

  We have synthesized a series of 6,7-benzomorphan derivatives and determined their ability to bind to voltage-dependent sodium channels. We have also compared the functional consequences of this blockade in vitro and in vivo. The ability of the compounds to displace [(3)H]batrachotoxin from voltage-dependent sodium channels was compared with their ability to inhibit [(3)H]glutamate release in rat brain

  我们已经合成了一系列的6,7-苯并吗啡衍生物，并确定了它们结合电压依赖性钠通道的能力。我们还比较了这种封锁在体外和体内的功能后果。在小鼠最大电击试验中，将化合物从电压依赖性钠通道置换[（3）H] bachochotoxin的能力与其在大鼠脑片中抑制[（3）H]谷氨酸释放并阻断惊厥的能力进行了比较。我们发现在4'-位置的羟基功能对于改善钠通道阻滞性能至关重要。此外，N-连接侧链的立体化学和拓扑结构也影响该相互作用。实际上，通过在侧链中的芳族取代来改善亲和力。通过修饰N取代基和羟基官能团的取代模式，我们能够发现（2R）-[2α，3（S），6α-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6， 11,11-三甲基-3- [2-（苯基甲氧基）丙基] -2,6-甲基-3-苯甲唑啉-10-醇盐酸盐。该化合物被选为进一步药理研究的最佳候选者。
• Synthesis and Pharmacological Characterization of Chiral Pyrrolidinylfuran Derivatives: The Discovery of New Functionally Selective Muscarinic Agonists
  作者：Serena Scapecchi、Marta Nesi、Rosanna Matucci、Cristina Bellucci、Michela Buccioni、Silvia Dei、Luca Guandalini、Dina Manetti、Elisabetta Martini、Gabriella Marucci、Maria Novella Romanelli、Elisabetta Teodori、Roberto Cirilli

  DOI：10.1021/jm800145d

  日期：2008.7

  further characterizing subtypes of cholinergic receptors. Unlike their parent compounds, the new molecules lack nicotinic activity, being pure muscarinic ligands. While binding studies on the five cloned human muscarinic receptors showed no subtype selectivity, functional assays revealed that some of the molecules of the series are potent M 2 selective partial agonists with interesting pharmacological

  基于先前成功应用的假设，即胆碱能激动剂关键阳离子头附近的立体化学复杂化将导致亚型选择性化合物，我们合成了一系列呋喃酯和5-甲基呋喃酯的手性衍生物，目的是获得化合物可用于治疗源自胆碱能受体功能障碍的疾病和/或用于进一步表征胆碱能受体亚型的药物。与它们的母体化合物不同，新分子缺乏烟碱活性，是纯毒蕈碱配体。虽然对五个克隆的人毒蕈碱受体的结合研究没有显示亚型的选择性，但功能分析表明，该系列中的某些分子是具有有趣药理学特征的强效M 2选择性部分激动剂。
• Process for the preparation of 2-hydroxyalkyl halophenones
  申请人：Avecia Limited

  公开号：US06362376B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  2-Benzyloxyalkyl halophenones of the formula (3): wherein X1 and X2 are each independently H, Cl or F, provided that at least one of X1 and X2 is Cl or F; one of R3 and R4 is H and the other is optionally substituted benzyloxy; and R5 is an unsubstituted alkyl, preferably a C1-6 alkyl group. The compounds are useful as intermediates for preparing 2-hydroxyalkyl halophenones.

  公式（3）的2-苄氧基烷基卤代苯酮，其中X1和X2各自独立地为H、Cl或F，但至少其中一个为Cl或F；R3和R4中的一个为H，另一个为可选的取代苄氧基；R5为未取代的烷基，最好是C1-6烷基。该化合物可用作制备2-羟基烷基卤代苯酮的中间体。