(R)-1-(2-乙氧基苯基)-1-丙醇 | 105836-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(2-乙氧基苯基)-1-丙醇
• 英文名称: (R)-1-(2-ethoxyphenyl)-1-propanol
• 英文别名: (1R)-1-(2-ethoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 105836-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: RRWKYHAJORAXNX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲醛 、 diethylzinc 在 (1R,3S,4S)-2-<(R)-1-phenylethyl>-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-3-exo-methanethiol 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到(R)-1-(2-乙氧基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  使用2-氮杂降冰片基甲醇和2-氮杂降冰片基甲硫醇作为催化剂，将二乙基锌对醛进行对映选择性加成

  摘要：

  由乙基（1 S，3 S，4 R）-2-[（（R）-1-苯基乙基）-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯- 3-羧酸酯化并催化二乙基锌对醛的对映选择性加成，得到旋光性仲醇。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00118-3

文献信息

• Design and synthesis of a tridentate ligand for asymmetric bifunctional catalysis
  作者：Virginie Casarotto、Zhongtao Li、Julie Boucau、Yun-Ming Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.130

  日期：2007.7

  Covalent attachment of a quinine moiety to a Schiff base ligand through an ester linkage generates a novel tridentate ligand that gives a new Lewis acid-Lewis base (LA-LB*) bifunctional catalyst having a mixture of the LA configurations. The LB*-dependent asymmetric bifunctional catalysis was demonstrated using the addition of diethylzinc to 2-methoxybenzaldehyde as a test reaction and the substrate scope of the new catalyst was illustrated using aromatic aldehydes. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New solid-phase catalysts for asymmetric synthesis: cross-linked polymers containing a chiral Schiff base-zinc complex
  作者：Shinichi Itsuno、Yoshiki Sakurai、Koichi Ito、Toshihiro Maruyama、Seiichi Nakahama、J. M. J. Frechet

  DOI：10.1021/jo00288a051

  日期：1990.1
• Synthesis of New Chiral Catalysts, Isoquinuclidinylmethanethiols, for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aryl Aldehydes
  作者：Hiroshi Hongo、Hiroto Nakano、Kazuto Iwasa

  DOI：10.3987/com-97-s10

  日期：——
• Synthesis of New Chiral Catalysts, Isoquinuclidinylmethanols, for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aryl Aldehydes
  作者：Hiroshi Hongo、Hiroto Nakano、Kazuto Iwasa

  DOI：10.3987/com-96-s42

  日期：——
• Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by polymer-supported chiral amino alcohols. Evidence for a two zinc species mechanism
  作者：Shinichi Itsuno、Jean M. J. Frechet

  DOI：10.1021/jo00227a043

  日期：1987.9