(R)-1-(5-溴吡啶-2-基)乙-1-胺 | 953780-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (R)-1-(5-溴吡啶-2-基)乙-1-胺
• 英文名称: (R)-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: R-(+)-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethan-1-amine；(R)-1-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-ethylamine；(1R)-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanamine
• CAS: 953780-20-6
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• 分子量: 201.066
• InChiKey: VKVGAVMRFMGWMB-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 、 (R)-1-(5-溴吡啶-2-基)乙-1-胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到R-(+)1-(5-bromopyridin-2-yl)-N,N-bis((5-bromopyridin-2-yl)methyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  直接从瓶子里！葡萄酒和果汁二羧酸作为超分子笼自组装模板

  摘要：

  两个基于亚胺的超分子笼能够在复杂混合物（如葡萄酒或果汁）的存在下自组装。利用存在于这些混合物中的模板剂，该体系能够形成并选择性地包封存在于混合物中的二羧酸体系。这种能力已被用于开发能够使用1 H-NMR 报告果汁和葡萄酒中 (a) 手性二羧酸的对映体过量和组成的分子系统。

  DOI：

  10.1039/d1cc03804d
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (R)-1-(5-溴吡啶-2-基)乙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  直接从瓶子里！葡萄酒和果汁二羧酸作为超分子笼自组装模板

  摘要：

  两个基于亚胺的超分子笼能够在复杂混合物（如葡萄酒或果汁）的存在下自组装。利用存在于这些混合物中的模板剂，该体系能够形成并选择性地包封存在于混合物中的二羧酸体系。这种能力已被用于开发能够使用1 H-NMR 报告果汁和葡萄酒中 (a) 手性二羧酸的对映体过量和组成的分子系统。

  DOI：

  10.1039/d1cc03804d

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141104A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• Pyridyl Amide T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20090275550A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to pyridyl amide compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的吡啶酰胺化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗与T型钙通道有关的疾病的用途。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES AND QUINAZOLINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130281473A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的取代氮含杂环的双环杂环化合物，其中Z是CH2或N-R4，X，R1，R2，R4，R6，R7和n的定义如说明书中所定义。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变异体介导的疾病或疾病。