(R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺 | 123536-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: (R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺
• 英文名称: (R)-3-aminoquinuclinine
• 英文别名: (R)-3-aminoquinuclidine；(1S,4S)-quinidine-3-amine；(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
• CAS: 123536-15-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: REUAXQZIRFXQML-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺 在 硝酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(R)-3-aminoquinuclidine dinitrate
  参考文献：
  名称：

  NON-DELIQUESCENT ACID ADDITION SALT OF 3-AMINOQUINUCLIDINE

  摘要：

  提供了一种新型的3-氨基喹啉酸盐，作为药物中间体具有工业上的用途，并且不表现出潮解性。具体来说，提供了一种选自消旋3-氨基喹啉酸、(R)-3-氨基喹啉酸和(S)-3-氨基喹啉酸的酸盐，以及选自磷酸、硫酸、富马酸、对苯二甲酸、草酸、对甲苯磺酸、(±)-10-樟脑磺酸和(−)-10-樟脑磺酸的酸。

  公开号：

  US20180118736A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid derivatives and their

  摘要：

  本文描述了以下公式（I）所代表的吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸衍生物：其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或较低的烷基基团，R.sub.3表示含有三级氮原子的氮杂双环基团，Y代表--O--或--NH--，或其盐。还描述了它们的制备过程以及含有它们作为活性成分的5-羟色胺受体拮抗剂。

  公开号：

  US05200415A1

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as 5-HT.sub.3 antagonists
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04983600A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Aroyl ureas and carbamic acid derivatives of formula A--CO--NHCW--Y--B and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is a specified aromatic radical including optionally substituted phenyl W is O or S Y is NH or S and B is a specified saturated azacyclic ring, eg tropan-3-yl or quinuclidin-3-yl, possess 5-HT.sub.3 -antagonistic activity and are, for example, useful in treatment of migraine, emesis, anxiety, gastro-intestinal disorders and as anti-psychotics.

  Aroyl尿素和公式A--CO--NHCW--Y--B的氨基甲酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中A是指定的芳香基团，包括可选择地取代的苯基；W是O或S；Y是NH或S；B是指定的饱和氮杂环环，例如tropan-3-基或quinuclidin-3-基，具有5-HT.sub.3-拮抗活性，并且例如，在治疗偏头痛、呕吐、焦虑、胃肠道疾病和作为抗精神病药物方面是有用的。
• Quinuclidine-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030073707A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein W 0 is a bicyclic moiety and is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W0是一个双环基团，是 这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7的疾病或症状有用。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Kiss Laszlo Erno

  公开号：US20120065191A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to compounds and compositions for inhibiting the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), the use of the compounds in therapy and, in particular, for treating or preventing conditions whose development or symptoms are linked to substrates of the FAAH enzyme, and methods of treatment or prevention using the compounds and compositions.

  这项发明涉及抑制脂肪酰胺水解酶（FAAH）的化合物和组合物，以及在治疗中使用这些化合物，特别是用于治疗或预防与FAAH酶底物相关的疾病的发展或症状的条件，以及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防的方法。

表征谱图