(R)-1-氨基庚烷-2-醇 | 1033840-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (R)-1-氨基庚烷-2-醇
• 英文名称: (R)-1-aminoheptan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-aminoheptan-2-ol
• CAS: 1033840-04-8
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: QLELJGOOIWJCOZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-氨基庚烷-2-醇 、 (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-((S)-2-methoxy-2-phenylacetamido)heptan-2-yl (S)-2-methoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  使用磁各向异性效应的组合进行氨基醇的构型分配

  摘要：

  引入到两个末端1,2-氨基醇家族（prim / sec和sec / prim）上的两个2-甲氧基-2-苯基乙酸（MPA）辅助部分产生的组合的磁各向异性效应决定了磁化的迹象。 δ δ RS参数-中之间的化学位移差的双- （[R）-MPA和双- （小号）-MPA酯-的放置在立体碳原子的两侧，从而允许的测定的氢原子这些杂双功能化合物的绝对构型。理论（AM1，B3LYP）和实验（CD，3 J，低温NMR光谱，同位素标记）研究以及对多种代表性化合物的测试，使人们可以建立这种方法的基础。

  DOI：

  10.1002/asia.201000229

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE 2-HYDROXY-2-ARYL-ETHYLAMINES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 2-HYDROXY-2-ARYL-ÉTHYLAMINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURES
  申请人：CAMBREX CHARLES CITY INC

  公开号：WO2009086283A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to an improved process for preparing enantiomerically pure 2-hydroxy-2-aryl-ethylamines, and their pharmaceutically acceptable salts, by transition metal catalyzed asymmetric hydrogenation preferably using a ruthenium transition metal catalyst system having as a chiral, bidentate phosphine ligand ((R)-I -diphenylphosphino-2- [(S)-α-(N,N-dimethylamino)-o-diphenylphosphinophenyl)methyl] ferrocene), such as Chiralyst LM 1010 RS available from Umicore AG & Co., KG.

  本发明涉及一种改进的制备对映纯2-羟基-2-芳基乙基胺及其药学可接受盐的方法，通过过渡金属催化不对称氢化，优选使用具有手性双齿膦配体的钌过渡金属催化剂体系（例如Chiralyst LM 1010 RS，由Umicore AG＆Co. KG提供），该配体为((R)-I-二苯基膦酸-2- [（S）-α-（N，N-二甲基氨基）-o-二苯基膦酸苯基甲基]二茂铁）。
• Cross Interaction Between Auxiliaries: The Chirality of Amino Alcohols by NMR
  作者：Victoria Leiro、José Manuel Seco、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1021/ol8008528

  日期：2008.7.3

  The absolute configuration of sec/prim- and prim/sec-1,2-amino alcohols is determined by comparison of the (1)H NMR chemical shifts of the auxiliary OMe or C alpha H groups at the corresponding bis-(R) and bis-(S)-MPA derivatives. This is the first NMR method that allows the assignment of absolute configuration without resorting to the shifts of hydrogens at the substrate and is based on the cross anisotropic interactions between auxiliaries.
• JPH06100514A
  申请人：——

  公开号：JPH06100514A

  公开（公告）日：1994-04-12
• JPH08268992A
  申请人：——

  公开号：JPH08268992A

  公开（公告）日：1996-10-15
• Using a Combination of Magnetic Anisotropic Effects for the Configurational Assignment of Amino Alcohols
  作者：Victoria Leiro、José Manuel Seco、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1002/asia.201000229

  日期：2010.9.3

  introduced on two families of terminal 1,2‐amino alcohols (prim/sec and sec/prim), determine the signs of the ΔδRS parameters—the differences in chemical shifts between the bis‐(R)‐MPA and the bis‐(S)‐MPA esters—of the hydrogen atoms placed at both sides of the stereogenic carbon atoms, thereby allowing the determination of the absolute configuration of those heterobifunctional compounds. Theoretical

  引入到两个末端1,2-氨基醇家族（prim / sec和sec / prim）上的两个2-甲氧基-2-苯基乙酸（MPA）辅助部分产生的组合的磁各向异性效应决定了磁化的迹象。 δ δ RS参数-中之间的化学位移差的双- （[R）-MPA和双- （小号）-MPA酯-的放置在立体碳原子的两侧，从而允许的测定的氢原子这些杂双功能化合物的绝对构型。理论（AM1，B3LYP）和实验（CD，3 J，低温NMR光谱，同位素标记）研究以及对多种代表性化合物的测试，使人们可以建立这种方法的基础。