(R)-1-苯基-1-氯丙烷 | 10299-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-苯基-1-氯丙烷
• 中文别名: (R)-(1-氯丙基)苯
• 英文名称: (R)-1-phenyl-1-chloropropane
• 英文别名: (R)-(1-chloropropyl)benzene；(+)(R)-1-chloro-1-phenyl-propane；(+)(R)-1-Chlor-1-phenyl-propan；(R)-(1-Chlor-propyl)-benzol；[(1R)-1-chloropropyl]benzene
• CAS: 10299-90-8
• 化学式: C₉H₁₁Cl
• 分子量: 154.639
• InChiKey: MZMVVHAHSRJOEO-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S(-)-1-苯基-1-丙醇 在 三聚氯氰 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(R)-1-苯基-1-氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  使用复杂的TCT / DMF从醇类到烷基氯的有效途径。

  摘要：

  [反应：见正文]醇和β-氨基醇高效转化为相应的氯化物（和溴化物）可以在室温下在二氯甲烷中使用2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪和N，N-二甲基甲酰胺。该程序也可以应用于旋光甲醇。

  DOI：

  10.1021/ol017168p

文献信息

• Antipruritics
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2130820A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to the use of a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for the preparation of an antipruritic, wherein the compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor is a compound selected from (R,S)-4,4,4-trifluoro-1-butane sulfonic acid-3-(2-hydroxymethyl-indanyl-4-oxy)-phenylester; (S)-1-(4,4,4-trifluoro-1-butane sulfonic acid-3-(2-hydroxymethyl-indanyl-4-oxy)phenyl ester; and (R)-1-(4,4,4-trifluoro-1-butane sulfonic acid-3-(2-hydroxymethyl-indanyl-4-oxy)phenyl ester.

  本发明涉及一种对大麻素受体具有激动活性的化合物、其原药、药学上可接受的盐或溶液用于制备止痒剂的用途，其中对大麻素受体具有激动活性的化合物是选自以下各项的化合物 (R,S)-4,4,4-三氟-1-丁烷磺酸-3-(2-羟甲基-茚满-4-氧基)-苯酯； (S)-1-(4,4,4-三氟-1-丁烷磺酸-3-(2-羟甲基-茚满-4-氧基)苯基酯；和 (R)-1-(4,4,4-三氟-1-丁烷磺酸-3-(2-羟甲基-茚满-4-氧基)苯基酯。
• Pickard; Kenyon, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 55,71
  作者：Pickard、Kenyon

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Rothen; Kuna, Journal of Biological Chemistry, 1937, vol. 120, p. 789
  作者：Levene、Rothen、Kuna

  DOI：——

  日期：——