(R)-1-间甲苯乙胺盐酸盐 | 1167414-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-间甲苯乙胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-(m-tolyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (1R)-1-(m-tolyl)ethanamine hydrochloride；(R)-1-(m-tolyl)ethane-1-amine hydrochloride；(1R)-1-(3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride；(1R)-1-(3-methylphenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1167414-88-1
• 化学式: C₉H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD11101211
• 分子量: 171.67
• InChiKey: UGZRFRLOFJGHSK-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-间甲苯乙胺盐酸盐 、 2-[2-[5-chloro-2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-4-oxo-6H-thieno[2,3-c]pyrrol-5-yl]acetic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以15.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS FOR CANCER THERAPY
  [FR] INHIBITEURS D'ERK POUR THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  在治疗各种癌症和抑制ERK蛋白形式方面有用的化合物由公式1表示：（I）在公式1中，R1是氢或甲基。R2是氢，未取代的烷基基团，卤代烷基基团，羟甲基基团或卤代羟甲基基团。R3是取代或未取代的叔丁基基团，取代或未取代的芳基基团，或取代或未取代的杂环基团。每个R4独立地是卤素，未取代的烷基基团，卤代烷基基团，未取代的烷氧基团或卤代烷氧基团。n为0至9。

  公开号：

  WO2021216777A1
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-2-methyl-N-(1-(m-tolyl)ethylidene)propane-2-sulfinamide 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73.1 %的产率得到(R)-1-间甲苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种多取代苯并氮杂芳基衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种多取代苯并氮杂芳基衍生物及其用途。本发明提供了一种化合物，其具有式I所示结构或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、代谢产物、同位素标记物、药学上可接受的盐、共晶。该类化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用，且用药安全性更高，可作为SOS1蛋白抑制剂，成药性佳，可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN116143708A

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Marumoto Shinji

  公开号：US20120295943A9

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided is a therapeutic agent for hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like, which has a CaSR activating (agonist) action. A compound represented by the following general formula (1): [wherein, Ar which is a partial structure in the general formula (1) represents a phenyl group or a naphthyl group; R 1a and R 1b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; R 2a and R 2b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; A represents a single bond, an oxygen atom, or the like; B represents a single bond, a C1-C4 alkanediyl group, or the like; Z represents a carboxyl group or a tetrazolyl group; and m represents an integer of 1 to 3] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种治疗甲状旁腺功能亢进、肾性骨营养不良、高钙血症等疾病的治疗剂，具有CaSR激活（激动剂）作用。该化合物由以下通式（1）表示：[其中，通式（1）中的部分结构Ar表示苯基或萘基；R1a和R1b相同或不同，表示氢原子，卤素基团或类似物；R2a和R2b相同或不同，表示氢原子，卤素基团或类似物；A表示单键，氧原子或类似物；B表示单键，C1-C4烷二基基团或类似物；Z表示羧基或四唑基；m表示1至3的整数]或其药学上可接受的盐。
• Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10457669B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L1-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (0) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物；其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N； R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1；其中 t 为 0 或 1； 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基； R3 是氢或基团 L1-R7； R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基；以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基； 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义； 只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂，可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此，这些化合物可用于治疗，特别是治疗癌症。
• CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2341044B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3365334A1

  公开（公告）日：2018-08-29