(R)-2-乙基哌嗪 | 207284-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (R)-2-乙基哌嗪
• 中文别名: (S)-2-乙基哌嗪
• 英文名称: (S)-2-ethylpiperazine
• 英文别名: 2-S-ethyl piperazine；(S)-2-Ethyl-piperazine；(2S)-2-ethylpiperazine
• CAS: 207284-20-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: DXOHZOPKNFZZAD-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  169.5℃
• 密度：
  0.839
• 闪点：
  55.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-乙基哌嗪 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl 3-amino-6-chloro-5-[(3S)-3-ethyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  III. Identification of novel CXCR3 chemokine receptor antagonists with a pyrazinyl–piperazinyl–piperidine scaffold

  摘要：

  The SAR of a novel pyrazinyl-piperazinyl-piperidine scaffold with CXCR3 receptor antagonist activity was explored. Optimization of the DMPK profile and reduction of hERG inhibition is described. Compound 16e with single-digit CXCR3 affinity, good rat PK and hERG profiles has been identified as a lead for further study. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.120
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-ethylpiperazine-2,5-dione 在 sodium hydroxide 、 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidineamine derivatives and processes for their preparation

  摘要：

  通式（1）##STR1##描述了Ar为可选择取代的芳香族基团；R.sup.2为氢或卤素原子或一个基团--X.sup.1--R.sup.2a，其中X.sup.1为直接键或连接原子或基团，R.sup.2a为可选择取代的直链或支链烷基，烯基或炔基基团；R.sup.3为可选择取代的杂环烷基基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是激酶ZAP-70和syk，并可用于预防和治疗免疫或过敏性疾病以及涉及不当血小板活化的疾病。

  公开号：

  US06114333A1

文献信息

• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。
• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016124939A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A1, A2, A3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, Ar and Q are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、Ar和Q分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他ATX活性所涉及的疾病或症状（例如纤维化）中的用途。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014096423A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4- position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseasesand malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。