2,2’,2”-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)triphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2’,2”-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)triphenol
• 英文别名: 2,4,6-tris(2'-hydroxy phenyl amino)-1,3,5-triazine；2-[[4,6-Bis(2-hydroxyanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenol
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆O₃
• 分子量: 402.412
• InChiKey: AHJGJUSZOHHDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-氨基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 以31 %的产率得到2,2’,2”-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)triphenol
  参考文献：
  名称：

  OLED 相关 1,3,5-三嗪衍生物的结构和构象流动性。

  摘要：

  合成并表征了一系列与 OLED 相关的化合物，这些化合物由通过氨基连接到各种芳族臂的 1,3,5-三嗪核心组成。所研究的化合物以两种构象异构体（对称螺旋桨和不对称构象异构体）的混合物形式存在于溶液中，其中一个芳族臂围绕 CN 键旋转。在低于 -40 °C 的温度下，DMF-d7 中的 VT NMR 光谱处于缓慢交换状态，并且可以阐明两个构象异构体的信号。在 100 °C 以上的温度下，DMSO-d6 中的 VT NMR 光谱处于快速交换状态，并且可以测量平均光谱。DMF-d7 中对称和不对称构象异构体的比例从 14:86 到 50:50 不等，具体取决于取代基。对所有化合物测量了 DMF-d7 中对称和不对称构象异构体的旋转势垒，其范围为 11.7 至 14.7 kcal/mol。通过 DFT 计算获得的所研究化合物的基态能量图与实验旋转势垒非常吻合。DFT 计算表明，观察到的化学交换通过围绕

  DOI：

  10.3390/molecules28031248

文献信息

• NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：TREEEL CO., LTD

  公开号：US20200262798A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to a compound represented by any one of the following formula A to formula C, and a photosensitive composition comprising the same, wherein the structure of the compound represented by any one of formula A to formula C is as described in the detailed description of the invention.

  本发明涉及一种由以下任一化学式A到化学式C表示的化合物，以及包含该化合物的感光组合物，其中化学式A到化学式C表示的化合物的结构如本发明详细说明中所述。
• Processes for producing 2,4,6-tris(hydroxyphenyl amino)-1,3,5-triazines and 2,4,6-tris(substituted phenylamino)-1,3,5-triazines
  申请人：Negoro Masayuki

  公开号：US20050209453A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A novel process for producing 2,4,6-tris(hydroxyphenyl amino)-1,3,5-triazine is disclosed. The process comprises reacting a compound represented by a formula (I) and a compound represented by a formula (II) in the presence of a base in a mixed solvent of at least one organic solvent and water, to produce a compound represented by a formula (III): where Y represents a substituent, R 1 represents a hydrogen atom or a substituent, m is an integer from 1 to 5, n is an integer from 0 to 4, and when n is 2 or larger, plural Y are same or different each other or plural Y may bond to each other.

  揭示了一种生产2,4,6-三(羟基苯基氨基)-1,3,5-三嗪的新工艺。该工艺包括在至少一种有机溶剂和水的混合溶剂中，在碱的存在下，将式(I)代表的化合物和式(II)代表的化合物反应，以产生式(III)代表的化合物：其中，Y代表取代基，R1代表氢原子或取代基，m为1至5的整数，n为0至4的整数，当n为2或更大时，复数个Y相同或不同，或复数个Y可能结合在一起。
• Processes for producing 2,4,6-tris (hydroxyphenyl amino)-1,3,5-triazines and 2,4,6-tris (substituted phenylamino) -1,3,5, -triazines
  申请人：Negoro Masayuki

  公开号：US20060205940A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A process for producing 2,4,6-tris(substituted phenylamino)-1,3,5-triazine comprising conversion from a compound represented by a formula (III) into a compound represented by the formula (IV): Formula (III) where Y represents a substituent, R 1 represents a hydrogen atom or a substituent, m is an integer from 1 to 5, n is an integer from 0 to 4, and when n is 2 or larger, plural Y are the same or different from each other or plural Y may bond to each other; Formula (IV) where Y represents a substituent, R 1 represents a hydrogen atom or a substituent, X 21 , X 22 and X 23 respectively represents a single bond or a divalent linking group selected from the group consisting of NR 1 group where R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-30 alkyl group, an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a sulfonyl group and any combinations thereof, R 21 , R 22 and R 23 respectively represent a substituent, a21, a22 and a23 respectively represent an integer from 1 to 5 and n is an integer from 0 to 4.

  一种制备2,4,6-三（取代苯基氨基）-1,3,5-三嗪的方法，包括将由公式（III）表示的化合物转化为由公式（IV）表示的化合物： 公式（III）其中，Y代表取代基，R1代表氢原子或取代基，m为1至5的整数，n为0至4的整数，当n为2或更大时，复数个Y相同或不同，或复数个Y可以与彼此键合； 公式（IV）其中，Y代表取代基，R1代表氢原子或取代基，X21，X22和X23分别表示单键或选自NR1（其中R1代表氢原子或C1-30烷基），氧原子，硫原子，羰基，磺酰基及其任意组合的二价连接基团，R21，R22和R23分别表示取代基，a21，a22和a23分别表示1至5的整数，n为0至4的整数。
• ２，４，６−トリス（ヒドロキシフェニルアミノ）−１，３，５−トリアジン類及び２，４，６−トリス（置換フェニルアミノ）−１，３，５−トリアジン類の製造方法
  申请人：富士写真フイルム株式会社

  公开号：JP2005263727A

  公开（公告）日：2005-09-29

  【課題】 工業的に合成中間体として有用な２，４，６−トリス（ヒドロキシフェニルアミノ）−１，３，５−トリアジン類を温和な反応条件下にて高収率で、且つ短時間に合成する方法を提供する。【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物と下記一般式（II）で表わされる化合物とを塩基の存在下、有機溶媒と水との混合溶媒中で反応させて、下記一般式（III）で表わされる化合物を合成する２，４，６−トリス（ヒドロキシフェニルアミノ）−１，３，５−トリアジン類の製造方法である。【化１】（上式中、Ｙは置換基を表わす。Ｒ1は水素原子又は置換基を表わし、ｍは１〜５の整数を表わし、ｎは０〜４の整数を表わし、ｎが複数のとき各Ｙは同じでも異なってもよく、Ｙが互いに結合して環形成してもよい。）【選択図】 なし

  提供一种在温和的反应条件下高产率、短时间内合成 2,4,6-三(羟基苯基氨基)-1,3,5-三嗪的方法，这种三嗪是工业上有用的合成中间体。该方法是在有机溶剂和水的混合溶剂中，在碱的存在下，将以下通式 (I) 所代表的化合物与以下通式 (II) 所代表的化合物反应，合成以下通式 (III) 所代表的化合物 2,4,6-三（羟基苯基氨基）-1,3,5-三嗪。-1,3,5-三嗪。[化学式 1]（上式中，Y 代表取代基；R1 代表氢原子或取代基；m 代表 1 至 5 的整数；n 代表 0 至 4 的整数；当 n 为复数时，每个 Y 可以相同或不同，Y 可以连接在一起形成环）。无。
• MELAMINE DERIVATIVES AS POTENT ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Parker Hughes Institute

  公开号：EP1189892A1

  公开（公告）日：2002-03-27