3-Mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3 yl)aminocarbonyl]heptanoic acid, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3-Mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3 yl)aminocarbonyl]heptanoic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 6-methyl-4-[(2-oxo-azacyclotridec-3-yl)carbamoyl]-3-sulfanylheptanoate
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₄S
• 分子量: 428.6
• InChiKey: XBJGWVAOUQRNDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3 yl)aminocarbonyl]heptanoic acid, methyl ester 在 氮 、 sodium hydroxide 、 水 、 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3-yl)aminocarbonyl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives

  摘要：

  式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的组合物；以及它们在治疗结缔组织和身体内其他蛋白质成分降解的情况下的应用：##STR1## 其中，R.sub.1是--OH；烷氧基；芳基氧基或芳基烷氧基，其中芳基基团可选择性取代；--NR.sub.6R.sub.7，其中R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢或烷基，或者R.sub.6和R.sub.7与它们结合的氮原子形成一个5、6或7元环，该环中有一个可选择性的氧或硫原子或一个可选择性取代的第二个氮原子；或者一个基团：--NH--CH（R.sub.8）--C（O）--R.sub.9，其中R.sub.8为氢；烷基可选择性取代--OH、烷氧基、如R.sub.1所定义的--NR.sub.6R.sub.7、胍基、--CO.sub.2H、--CONH.sub.2、--SH或--S--烷基；或--CH.sub.2--Ar，其中Ar为可选择性取代的芳基或杂环芳基；R.sub.9为烷氧基；--OH；或如R.sub.1所定义的--NR.sub.6R.sub.7；R.sub.2为氢；C.sub.2-8脂肪酰基；或可选择性取代的芳酰基；R.sub.3为C.sub.3-6烷基；R.sub.4为--（CH.sub.2）.sub.m--，其中m为4到12的整数。

  公开号：

  US05190937A1