(+)-5-(5-{4-[(R)-α-(2(S),5(R)-4-Allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-hydroxybenzyl]phenyl}-2-tetrazolyl)valeric Acid | 216531-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-5-(5-{4-[(R)-α-(2(S),5(R)-4-Allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-hydroxybenzyl]phenyl}-2-tetrazolyl)valeric Acid
• 英文别名: 5-[5-[4-[(R)-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-prop-2-enylpiperazin-1-yl]-(3-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]tetrazol-2-yl]pentanoic acid
• CAS: 216531-48-5
• 化学式: C₂₈H₃₆N₆O₃
• 分子量: 504.632
• InChiKey: PKTQZOQUCHQVBU-PBDKAQRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5-(5-{4-[(R)-α-(2(S),5(R)-4-Allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-hydroxybenzyl]phenyl}-2-tetrazolyl)valeric Acid 在 tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(5-{4-[(R)-α-(2(S),5(R)-2,5-Dimethyl-1-piperazinyl)-3-hydroxybenzyl]phenyl}-2-tetrazolyl)valeric Acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory piperazinyl-benzyl-tetrazole derivatives and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及四唑及其药学上可接受的盐，它们是选择性δ阿片受体激动剂，特别适用于治疗炎症性疾病，如关节炎、牛皮癣、哮喘、炎性肠病、呼吸功能障碍、功能性肠道疾病和功能性胃肠疾病，其化学式为(I)，其中R1为H、C2-C6烷酰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(C3-C7环烷基)-(C1-C4烷基)、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4烷基)、羧基-(C1-C4烷基)、芳基-(C1-C4烷基)或杂环芳基-(C1-C4烷基)；R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基；R4选自(i) H、(ii)式R6-(CH2)m-Z-(CH2)n-，其中m为0、1、2或3，n为1、2或3，Z为直链或O，R6为-CO2H或-CO2(C1-C4烷基)，以及(iii)式(a)中的基团，其中R7为H或C1-C4烷基；R5为羟基、C1-C4烷氧基或-NHSO2(C1-C4烷基)；但当Z为O时，m为1、2或3，n为2或3。

  公开号：

  US06514975B1

文献信息

• [EN] QUATERNARY OPIOID CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES OPIOÏDES QUATERNAIRES
  申请人：RENSSELAER POLYTECH INST

  公开号：WO2009023567A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of formulas (A) and (B) are disclosed. The compounds of this invention are useful for ameliorating the side effects of therapeutic opiates.

  本发明揭示了化合物(A)和(B)的配方。本发明的化合物对于缓解治疗阿片类药物的副作用很有用。
• QUATERNARY OPIOID CARBOXAMIDES
  申请人：Wentland Mark P.

  公开号：US20120302594A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of formulas: are disclosed. The compounds are useful for ameliorating the side effects of therapeutic opiates.

  公式为的化合物被披露。这些化合物可用于改善治疗阿片类药物的副作用。
• 8-substituted-2,6-methano-3-benzazocines and 3-substituted morphinanes as opioid receptor binding agents
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：EP1944292A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  8-Substituted-2,6-methano-3-benzazocines of general structure I in which A is -CH2-OH, -CH2NH2, -NHSO2CH3, and Y is O, S or NOH are useful as analgesics, anti-diarrheal agents, anticonvulsants, antitussives and anti-addiction medications. 8-Carboxamides, thiocarbox-amides, hydroxyamidines and formamides are preferred.

  一般结构 I 中 A 为-CH2-OH、-CH2NH2、-NHSO2CH3，Y 为 O、S 或 NOH 的 8-取代的-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环胺类化合物可用作镇痛剂、止泻剂、抗惊厥剂、抗毒素和抗成瘾药物。优选 8-羧酰胺、硫代羧酰胺、羟基酰胺和甲酰胺。
• 8-carboxamido-substituted-2, 6-methano-3-benzazocines and 3-carboxamido-substituted morphanes as opioid receptor binding agents
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：EP2266959A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  8-Substituted-2,6-methano-3-benzazocines of general structure are useful as analgesics, anti-diarrheal agents, anticonvulsants, antitussives and anti-addiction medications. One embodiment is the subgenus of biphenylethyl compounds:

  一般结构的 8-取代-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环丁烷 可用作镇痛剂、止泻剂、抗惊厥剂、抗惊厥剂和抗成瘾药物。其中一种是联苯乙化合物亚属：
• 4-ARYL PIPERIDINES AS OPIOID RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：EP1359146B1

  公开（公告）日：2008-04-09