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(S)-8-[3-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-3-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-benzyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid | 221305-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-8-[3-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-3-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-benzyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid
英文别名
2-[(4S)-8-[3-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]propoxy]-3-oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid
(S)-8-[3-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-3-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-benzyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid化学式
CAS
221305-62-0
化学式
C29H30F3N3O4
mdl
——
分子量
541.57
InChiKey
IMVGQBPODSOEOJ-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Method for stimulating bone formation
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20020032187A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.
    通过给予能够引发骨细胞释放骨蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
  • Vitronectin receptor antagonist
    申请人:——
    公开号:US20010014737A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    A compound of the formula (I) is disclosed which is a vitronectin receptor antagonist and is useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开了一种化学式(I)的化合物,它是一种维特龙结合蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症:1或其药用盐。
  • VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1017387A1
    公开(公告)日:2000-07-12
  • EP1017387A4
    申请人:——
    公开号:EP1017387A4
    公开(公告)日:2004-08-18
  • [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE VITRONECTINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1999015170A1
    公开(公告)日:1999-04-01
    (EN) A compound of formula (I) is disclosed which is a vitronectin receptor antagonist and is useful in the treatment of osteoporosis or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) qui est un antagoniste du récepteur de vitronectine, utile pour le traitement de l'ostéoporose: (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.
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