(R)-N-Cbz-2-氨基-3-氟丙酸 | 36369-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-N-Cbz-2-氨基-3-氟丙酸
• 英文名称: (2R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-fluoropropionic acid
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-L-3-fluoralanin；N-benzyloxycarbonyl-D,L-3-fluoroalanine；(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-fluoropropanoic acid；(2R)-3-fluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 36369-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₄
• 分子量: 241.219
• InChiKey: FXFJJOJQOPXMPP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  442.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-Cbz-2-氨基-3-氟丙酸 、 L-丙氨酸 生成 (2S)-2-[[(2R)-3-fluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CHU, D. T.;MARTIN, J. R.;THOMAS, A. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 、 氟化氢吡啶 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-N-Cbz-2-氨基-3-氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  （2R）-和（2S）-3-氟丙氨酸及其N-甲基衍生物：在肽支架中的合成和掺入。

  摘要：

  已开发出一种收敛的合成方法，以通过可从L-或D-获得的常见恶唑烷酮中间体获得光学纯净形式的（2S）-和（2R）-3-氟丙氨酸及其相应的N-甲基类似物丝氨酸。另外，本文还公开了将这些非天然氨基酸掺入肽支架中的方法，其使酰胺键形成过程中β-消除的发生最小化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062434q

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Halo-phosphonopeptides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04143134A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  The present disclosure relates to halo-phosphonopeptides. The subject compounds are antibacterial agents and also potentiate the activity of antibiotics.

  本公开涉及光环磷酸肽。所述化合物是抗菌剂，还可以增强抗生素的活性。
• 一种氟代瑞德西韦及其合成方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN114634529A

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明公开了一种氟代瑞德西韦及其合成方法。以L‑Serine(L‑丝氨酸)为起始原料，经环化和氟化反应来合成氟代氨基酸、酯化、磷酰胺化、取代反应等得到氟代瑞德西韦。反应的最长线性步骤为9步，总收率为1.5％。本发明设计的合成步骤操作简便，实用易行，环境友好，反应条件温和，可进行大规模合成。
• 作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN116514772A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。
• CHU, D. T.;MARTIN, J. R.;THOMAS, A. M.
  作者：CHU, D. T.、MARTIN, J. R.、THOMAS, A. M.

  DOI：——

  日期：——