N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N'-(4-isopropylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N'-(4-isopropylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-3-(4-propan-2-ylphenyl)urea
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.4
• InChiKey: WLZWBJXOOWIFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香兰素胺盐酸盐 、 三乙胺 、 4-异丙基苯异氰酸酯 在 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N′-(4-isopropylphenyl)urea (21 mg, 25%)的产率得到N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N'-(4-isopropylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives

  摘要：

  这项发明涉及脲衍生物及其盐，可用作制药制剂的活性成分。本发明的脲衍生物具有出色的VR1拮抗剂活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗急迫性尿失禁、过度活动膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿关节痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁和/或炎症性疾病的治疗。

  公开号：

  US20050154230A1

文献信息

• 尿素誘導体
  申请人：バイエル アクチェンゲゼルシャフト

  公开号：JP2003192660A

  公开（公告）日：2003-07-09

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】活性成分としてのフェニルナフチル尿素誘導体またはその塩を含有する医薬を開示する。\n【解決手段】下記式（Ｉ）の尿素誘導体（例えばN-（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−N'-（４−イソプロピルフェニル）尿素）を有効成分とする本医薬は、ＶＲ１アンタゴニストとして優れた活性を有し、ＶＲ１活性に関する病気の予防および治療、特に切迫性尿失禁、膀胱過活動、慢性痛、神経障害痛、術後疼痛、慢性関節リウマチ痛、神経痛、ニューロパチー、痛覚過敏、神経損傷、虚血症、神経変性、脳卒中、失禁および／または炎症性疾患の治療に有用である。\n

  (57）[摘要]（有修改）Ⅺ[问题]公开了含有苯基萘基脲衍生物或其盐作为活性成分的药物。\解决方法] 下式（I）的脲衍生物（如 N-（4-羟基-3-甲氧基苄基）-N'-（4-异丙基苯基）脲）是该药品的有效成分。以 VR1 拮抗剂为活性成分的药品作为 VR1 拮抗剂具有优异的活性，可用于预防和治疗与 VR1 活性有关的疾病，尤其是急迫性尿失禁、膀胱过度活动、慢性疼痛、神经病理性疼痛、术后疼痛、慢性风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病变、痛觉减退、神经损伤、缺血、神经变性、中风、尿失禁和/或炎症性疾病。和/或炎症性疾病。\n
• UREA DERIVATIVES AS VR1-ANTAGONISTS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1461311A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• [EN] UREA DERIVATIVES AS VR1- ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'UREE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003055848A2

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to urea derivatives of the formula (I), its tautomeric or stereoisomeric form, or a salt thereof: (I) wherein Y is R1- R6 and X have the same meanings given in the description, which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The urea derivatives of the present invention has an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence and/or inflammatory disorders.