(R)-吡咯烷3-乙酸甲酯盐酸盐 | 1024038-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-吡咯烷3-乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl (R)-pyrrolidine-3-acetate hydrochloride
• 英文别名: (r)-Methyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride；methyl 2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]acetate;hydrochloride
• CAS: 1024038-31-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: ZDVXNHFLFAPGGA-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-吡咯烷3-乙酸甲酯盐酸盐 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-[(3R)-1-[5-cyano-6-[(2S)-2-methylazetidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]pyrrolidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-DIAMINO PYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物： 或其药学上可接受的盐，并且提供了使用I式化合物治疗代谢性疾病，例如2型糖尿病、心力衰竭、糖尿病肾病和非酒精性脂肪肝的方法。

  公开号：

  US20200071331A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-吡咯烷3-乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  EP3239143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：McCoull William

  公开号：US20080269288A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.

  公式（I）的化合物：其中变量基团在内部定义；描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019106004A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention concerns compounds having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. Formula (Ia).

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。公式（Ia）。
• Discovery of a Novel Ketohexokinase Inhibitor with Improved Drug Distribution in Target Tissue for the Treatment of Fructose Metabolic Disease
  作者：Guodong Zhu、Jiao Li、Xiaoyan Lin、Zhen Zhang、Tao Hu、Shuhua Huo、Yunfei Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00715

  日期：2023.10.12

  Excessive fructose absorption and its subsequent metabolisms are implicated in nonalcoholic fatty liver disease, obesity, and insulin resistance in humans. Ketohexokinase (KHK) is a primary enzyme involved in fructose metabolism via the conversion of fructose to fructose-1-phosphate. KHK inhibition might be a potential approach for the treatment of metabolic disorders. Herein, a series of novel KHK

  过量果糖吸收及其随后的代谢与人类非酒精性脂肪肝、肥胖和胰岛素抵抗有关。酮己糖激酶 (KHK) 是一种主要酶，通过将果糖转化为果糖-1-磷酸参与果糖代谢。 KHK 抑制可能是治疗代谢紊乱的潜在方法。在此，设计、合成并评估了一系列新型 KHK 抑制剂。其中，基于大鼠体内KHK抑制试验，化合物14表现出比PF-06835919更有效的活性，并且在肝脏中的药物分布浓度更高。其良好的吸收、分布、代谢、排泄和药代动力学特性使其成为有前景的临床候选物。
• COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT
  申请人：Hangzhou Zhongmeihuadong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4083034A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  A compound having a KHK inhibitory effect, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a disease associated with KHK kinase abnormal expression. Provided is a compound as represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  具有KHK抑制作用的化合物，或其药学上可接受的盐，及其在制备用于治疗与KHK激酶异常表达相关的疾病的药物中的用途。本发明提供了一种如式(III)所示的化合物，或其药学上可接受的盐。
• PYRIDINE CARBOXAMIDES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2086939B8

  公开（公告）日：2011-06-22