3-chloro-6-(8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-chloro-6-(8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃
• 分子量: 353.9
• InChiKey: GELXXMOIJDPINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] CERTAIN TRICYCLIC SUBSTITUTED DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SPECIFIQUES D'OCTANES DIAZOBICYCLO[3.2.1] A SUBSTITUTION TRICYCLIQUE
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1996013503A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) This invention encompasses compounds of formula (I), where either R1 or R2 represents (II) and the other represents hydrogen or straight or branched chain lower alkyl having 1-6 carbon atoms; and X is oxygen, methylene, or NH; Y represents various inorganic and organic substituents; Z is hydrogen, amino or NHR6 where R6 is lower alkyl having 1-6 carbon atoms; T is hydrogen, halogen, hydroxy, or lower alkoxy having 1-6 carbon atoms; and A is methylene, carbonyl or CHOH. These compounds are selective partial agonists or antagonists at brain monoamine receptor subtypes or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism. Furthermore compounds of this invention may be useful in treating the extrapyramidal side effects associated with the use of conventional neuroleptic agents. These compounds show unexpectedly atypical antipsychotic profiles (clozapine-like) in the animal models described in this patent.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 ou R2 représente (II), l'autre élément représentant hydrogène ou alkyle inférieur à chaîne linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone; et X représente oxygène, méthylène ou NH; Y représente divers substituants inorganiques et organiques; Z représente hydrogène, amino ou NHR6 dans lequel R6 représente alkyle inférieur comprenant de 1 à 6 atomes de carbone; T représente hydrogène, halogène, hydroxy ou alcoxy inférieur comprenant de 1 à 6 atomes de carbone; et A représente méthylène, carbonyle ou CHOH. Ces composés sont des agonistes ou des antagonistes partiels sélectifs au niveau des sous-types de récepteur monoamine du cerveau ou des promédicaments de ces derniers et on les utilise dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs tels que la schizophrénie et la dépression ainsi que dans certains troubles du mouvement tels que la maladie de Parkinson. En outre les composés de cette invention peuvent être utiles pour traiter les effets secondaires extrapyramidaux associés à l'utilisation d'agents neuroleptiques classiques. Ces composés présentent des profils de neuroleptiques étonnament atypiques (du type clozaopine) chez les modèles animaux décrits dans ce brevet.