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3-bromo-5-(2-fluorophenyl)-N-(pyridin-4-ylsulfamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-5-(2-fluorophenyl)-N-(pyridin-4-ylsulfamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
英文别名
——
3-bromo-5-(2-fluorophenyl)-N-(pyridin-4-ylsulfamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine化学式
CAS
——
化学式
C17H12BrFN6O2S
mdl
——
分子量
463.3
InChiKey
YDYHQRMXAYFFNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • USE OF PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITING KINASES METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1942900B1
    公开(公告)日:2015-06-03
  • METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
    申请人:Guzi Timothy J.
    公开号:US20100125068A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
  • US7468372B2
    申请人:——
    公开号:US7468372B2
    公开(公告)日:2008-12-23
  • US8211854B2
    申请人:——
    公开号:US8211854B2
    公开(公告)日:2012-07-03
  • [EN] METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES<br/>[FR] METHODES DESTINEES A INHIBER DES PROTEINES KINASES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007044441A2
    公开(公告)日:2007-04-19
    [EN] The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pirn kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
    [FR] La présente invention concerne des méthodes destinées à inhiber des protéines kinases choisies dans le groupe constitué par l'AKT, la kinase point de contrôle, la kinase Aurora, les kinases Pim et la tyrosine kinase au moyen de composés pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, ainsi que des méthodes destinées à traiter, prévenir, inhiber ou atténuer une ou plusieurs maladies associées aux protéines kinases au moyen de ces composés.
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