2-[(4S)-3-oxo-8-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethoxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-[(4S)-3-oxo-8-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethoxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₃O₄
• 分子量: 477.5
• InChiKey: NEWDITJUHNPVLS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Benzazepinone alpha vintegrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142919A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to novel benzazepinone derivatives, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 and are therefore useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型苯并氮杂环酮衍生物、它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• US7109191B2
  申请人：——

  公开号：US7109191B2

  公开（公告）日：2006-09-19