N-(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{2-[(5-chloro-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{2-[(5-chloro-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
• 英文别名: N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-[2-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-2-methylpyrazol-3-yl]-1-methylimidazole-4-sulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₇O₆S
• 分子量: 533.9
• InChiKey: UCHJICIOYJCCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 、 、 2-二甲氨基吡啶 、 N-(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{2-[(5-chloro-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-methyl-N-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-1H-imidazole-4-sulfonamide 在 氮 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{2-[(5-chloro-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compositions

  摘要：

  式子（IA）和（IB）的化合物：1其中R1，R2，R3，Ar1和X的定义如上所述，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄，肾衰竭和全身性和肺性高血压方面是有用的。

  公开号：

  US20030232848A1

文献信息

• Pyrazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06573270B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  公式（IA）和（IB）的化合物：其中R1、R2、R3、Ar1和X如上所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄、肾功能衰竭以及系统性和肺动脉高血压方面具有用处。
• Pyrazoles and their use as endothelin antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1072597A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  式（IA）和（IB）的化合物： 其中 R1、R2、R3、Ar1 和 X 如上文所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物可用于治疗由内皮素介导的各种疾病，如血管再狭窄、肾功能衰竭、全身性和肺性高血压。
• US6573270B1
  申请人：——

  公开号：US6573270B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6962923B2
  申请人：——

  公开号：US6962923B2

  公开（公告）日：2005-11-08