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1-O-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-fluorooxolan-2-yl]methyl] 4-O-[1,3-bis[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]oxy]propan-2-yl] butanedioate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-O-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-fluorooxolan-2-yl]methyl] 4-O-[1,3-bis[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]oxy]propan-2-yl] butanedioate
英文别名
——
1-O-[[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-fluorooxolan-2-yl]methyl] 4-O-[1,3-bis[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]oxy]propan-2-yl] butanedioate化学式
CAS
——
化学式
C27H40FN7O10
mdl
——
分子量
641.6
InChiKey
HBSZPYICNVGZAS-PIOPFGHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    252
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    14

文献信息

  • Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
    申请人:Zhou Xiao-Xiong
    公开号:US20060122383A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig
    一种治疗HBV和HIV感染的方法,包括给予化合物或公式Ig的盐。
  • ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
    申请人:Zhou Xiao-Xiong
    公开号:US20060058259A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig
    一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法,包括给予公式Ig的化合物或盐。
  • 3'-Fluorinated guanosine derivatives for the treatment or prophylaxis of HBV or retroviral infections
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:EP1123935A2
    公开(公告)日:2001-08-16
    A compound of the formula I wherein: nuc is the residue of a nucleoside analogue bonded through its single hydroxy group on the cyclic or acyclic saccharide moiety, R1 is hydroxy, amino or carboxy; optionally having esterified/amide bonded thereon a C4-C22 saturated or unsaturated, optionally substituted fatty acid or alcohol, or an aliphatic L-amino acid; R2 is the residue of an aliphatic L-amino acid; L1 is a trifunctional linker group; L2 is absent or a difunctional linker group; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    式 I 的化合物 其中 nuc 是核苷类似物的残基,通过其单个羟基键合在环状或无环状糖基上、 R1 是羟基、氨基或羧基;可选择在其上酯化/酰胺键合 C4-C22 饱和或不饱和、可选择取代的脂肪酸或醇,或脂肪族 L-氨基酸; R2 是脂肪族 L-氨基酸的残余物; L1 是三官能团连接基团; L2 不存在或为双官能团连接基团; 及其药学上可接受的盐类。
  • NUCLEOSIDES ANALOGUES, SUCH AS ANTIVIRALS INCLUDING INHIBITORS OF RETROVIRAL REVERSE TRANSCRIPTASE AND THE DNA POLYMERASE OF HEPATITIS B VIRUS (HBV)
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:EP0988304B1
    公开(公告)日:2001-05-02
  • US6458772B1
    申请人:——
    公开号:US6458772B1
    公开(公告)日:2002-10-01
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