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(S)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)二{双[3,5-二异丙基-4-(二甲胺基)苯基]膦}
(S)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)二{双[3,5-二异丙基-4-(二甲胺基)苯基]膦} | 155930-19-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
(S)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)二{双[3,5-二异丙基-4-(二甲胺基)苯基]膦}
中文别名
——
英文名称
6-amino-1,3-dipropyl-5-(phthalimidoacetyl)amino-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
N-(4-amino-2,6-dioxo-1,3-dipropylpyrimidin-5-yl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
CAS
155930-19-1
化学式
C
20
H
23
N
5
O
5
mdl
——
分子量
413.433
InChiKey
YAFHJPHKPDVLOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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氢给体数:
2
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6
SDS
SDS:4a2e33a9be190deeb17bb005e6e0b380
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
1,3-dipropyl-5,6-diaminouracil
81250-34-2
C
10
H
18
N
4
O
2
226.279
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-<(2-carboxybenzamido)methyl>-1,3-dipropyl-1H,3H,7H-purine-2,4-dione
155930-27-1
C
20
H
23
N
5
O
5
413.433
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)二{双[3,5-二异丙基-4-(二甲胺基)苯基]膦}
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
8-(aminomethyl)-1,3-dipropyl-1H,3H,7H-purine-2,4-dione
参考文献:
名称:
新的[ f ]融合的黄嘌呤:1,3-二丙基-1 H,3 H-吡嗪,吡啶基,嘧啶基和吡咯并[2,1 - f ]嘌呤-2,4-二酮的合成
摘要:
从5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-开始,合成1,3-二丙基-1 H,3 H-吡嗪并,吡啶基,嘧啶基和吡咯并[2,1 - f ]嘌呤-2,4-二酮。描述了2,4-二酮1和6-氯-1,3-二丙基嘧啶-2,4-二酮14。1,3-二丙基-1 H,3 H-吡啶(或吡嗪并)[1',2'-1,2]嘧啶[4,5 - d ]嘧啶-2,4,5-三酮的合成新方法还开发了19 e,f,h。
DOI:
10.1002/jhet.5570310115
作为产物:
描述:
5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
、
N-邻苯二甲酰甘氨酰氯
在
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 反应 2.0h, 以63%的产率得到(S)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)二{双[3,5-二异丙基-4-(二甲胺基)苯基]膦}
参考文献:
名称:
新的[ f ]融合的黄嘌呤:1,3-二丙基-1 H,3 H-吡嗪,吡啶基,嘧啶基和吡咯并[2,1 - f ]嘌呤-2,4-二酮的合成
摘要:
从5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-开始,合成1,3-二丙基-1 H,3 H-吡嗪并,吡啶基,嘧啶基和吡咯并[2,1 - f ]嘌呤-2,4-二酮。描述了2,4-二酮1和6-氯-1,3-二丙基嘧啶-2,4-二酮14。1,3-二丙基-1 H,3 H-吡啶(或吡嗪并)[1',2'-1,2]嘧啶[4,5 - d ]嘧啶-2,4,5-三酮的合成新方法还开发了19 e,f,h。
DOI:
10.1002/jhet.5570310115
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