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(S)-1-(4-氟苯基)丙胺盐酸盐 | 1145786-74-8

中文名称
(S)-1-(4-氟苯基)丙胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-(4-Fluorophenyl)propylamine hydrochloride
英文别名
(1S)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-amine;hydrochloride
(S)-1-(4-氟苯基)丙胺盐酸盐化学式
CAS
1145786-74-8
化学式
C9H13ClFN
mdl
MFCD11101159
分子量
189.66
InChiKey
SNOAOHJQSMWUAH-FVGYRXGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

文献信息

  • [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR INHIBITING BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE POUR INHIBER LA PRODUCTION DE PEPTIDE BÉTA AMYLOÏDE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009050227A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention relates to novel compounds that inhibit the production of β- amyloid peptide (1-42), processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.
    本发明涉及抑制β-淀粉样肽(1-42)产生的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物,以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途,特别是阿尔茨海默病。
  • ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
    申请人:Khanzhin Nikolay
    公开号:US20100076016A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The invention relates to compounds useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.
    该发明涉及在治疗中有用的化合物,特别是在治疗精神病方面的化合物,以及包含该化合物的组合物,以及通过给予该化合物治疗疾病的方法。
  • CYCLOPROPANE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    申请人:Flynn Daniel L.
    公开号:US20100120806A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including, but not limited to, malignant melanomas, solid tumors, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers, breast cancers, kidney cancers, hepatic cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, chronic myelogenous leukemia, leukemias, papillary thyroid carcinoma, non-small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, mastocytosis, mast cell leukemia, and diseases caused by PDGFR-α kinase, PDGFR-β kinase, c-KIT kinase, cFMS kinase, c-MET kinase, and oncogenic forms, aberrant fusion proteins and polymorphs of any of the foregoing kinases.
    本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中具有实用性,特别是人类癌症,包括但不限于恶性黑色素瘤、实体肿瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、慢性髓性白血病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸性综合症、胃肠道间质瘤、结肠癌、眼部疾病,其特征为细胞过度增殖导致失明,包括各种视网膜病变、糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞增多症、肥大细胞白血病以及由PDGFR-α激酶、PDGFR-β激酶、c-KIT激酶、cFMS激酶、c-MET激酶和任何上述激酶的癌变形式、异常融合蛋白和多态性引起的疾病。
  • US8242134B2
    申请人:——
    公开号:US8242134B2
    公开(公告)日:2012-08-14
  • US8278331B2
    申请人:——
    公开号:US8278331B2
    公开(公告)日:2012-10-02
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