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(S)-1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇 | 1041016-77-6

中文名称
(S)-1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-ol
英文别名
(2S)-1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-ol
(S)-1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇化学式
CAS
1041016-77-6
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
FJTKLVBCDXULJP-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇ethyl 3-benzamido-5-(chlorocarbonyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylatepotassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.67h, 以46%的产率得到(1S)-1-benzyl-2-(dimethylamino)ethyl 3-(benzoylamino)-6,6-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CARBONYLAMINO PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
    摘要:
    提供了化学式I的羰基氨基吡咯吡唑化合物,包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。化学式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性,包括作为PAK4的抑制剂。
    公开号:
    US20090318440A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-phenylpropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以74%的产率得到(S)-1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇
    参考文献:
    名称:
    CARBONYLAMINO PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
    摘要:
    提供了化学式I的羰基氨基吡咯吡唑化合物,包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。化学式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性,包括作为PAK4的抑制剂。
    公开号:
    US20090318440A1
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文献信息

  • [EN] AMIDO THIADIAZOLE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDO THIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
    申请人:GENKYOTEX SA
    公开号:WO2016098005A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention is related to amino thiazole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    本发明涉及式(I)的噻唑生物,其药物组合物以及它们在治疗和/或预防与尼古丁腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH氧化酶)相关的疾病或症状中的应用。
  • Amido thiazole derivatives as NADPH oxidase inhibitors
    申请人:GENKYOTEX SA
    公开号:EP3034500A1
    公开(公告)日:2016-06-22
    The present invention is related to amino thiazole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    本发明涉及式(I)的噻唑生物、其药物组合物及其用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH 氧化酶)有关的紊乱或病症的用途。
  • Amido thiadiazole derivatives as NADPH oxidase inhibitors
    申请人:GENKYOTEX SUISSE SA
    公开号:US10130619B2
    公开(公告)日:2018-11-20
    The present invention is related to amino thiazole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    本发明涉及式(I)的噻唑生物、其药物组合物及其用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH 氧化酶)有关的紊乱或病症的用途。
  • AMIDO THIADIAZOLE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
    申请人:GenKyoTex Suisse SA
    公开号:EP3233847A1
    公开(公告)日:2017-10-25
  • US7884117B2
    申请人:——
    公开号:US7884117B2
    公开(公告)日:2011-02-08
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