(S)-1-(吡啶-3-基)乙-1-胺二盐酸盐 | 40154-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-1-(吡啶-3-基)乙-1-胺二盐酸盐
• 中文别名: (S)-1-(吡啶-3-基)乙胺二盐酸盐
• 英文名称: (S)-1-(3-pyridyl)ethylammonium chloride
• 英文别名: (S)-1-(3-pyridine)ethan-1-amine hydrochloride；(S)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride；(S)-1-(pyridin-3-yl)-ethylamine bis-hydrochloride；(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride；(1S)-1-pyridin-3-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 40154-84-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 158.631
• InChiKey: QCVFPKSPGIISLL-RGMNGODLSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(吡啶-3-基)乙-1-胺二盐酸盐 在 溶剂黄146 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种螺环化合物

  摘要：

  本发明公开了一种螺环化合物、其用途及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111285887B
• 作为产物：
  描述：

  (alphaS)-alpha-甲基-3-吡啶甲胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (S)-1-(吡啶-3-基)乙-1-胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Borane Reduction of Benzyl Oximes: Preparation of (S)-1-Pyridin-3-yl-ethylamine bis Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os087.05

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• Donor Amine Salt‐Based Continuous <i>in</i>   <i>situ‐</i> Product Crystallization in Amine Transaminase‐Catalyzed Reactions
  作者：Dennis Hülsewede、Jan‐Niklas Dohm、Jan von Langermann

  DOI：10.1002/adsc.201900217

  日期：——

  The unfavorable reaction equilibrium of transaminase‐catalyzed reactions is a major challenge for the efficient biocatalytic synthesis of chiral amines. In this study the synthetic utilization of a salt‐based, continuous in situ‐product crystallization is described to overcome the thermodynamic limit in amine transaminase‐reactions using only the commonly used amine donor isopropylamine. The simultaneous

  转氨酶催化反应的不利反应平衡是有效生物催化合成手性胺的主要挑战。在这项研究中，盐基连续原位的合成利用产品结晶被描述为仅使用常用的胺供体异丙胺克服了胺转氨酶反应的热力学极限。3,3-二苯基丙酸异丙基铵（施主盐）的同时溶解与产物盐的结晶一起促进了连续胺转氨酶催化反应的热力学转变。与施加的施主盐相比，主要的工艺必要性是较低的产物盐溶解度。该概念促进了化学计量使用异丙胺与溶液中胺的浓度显着降低的组合。
• AhR抑制剂
  申请人：重庆华森制药股份有限公司

  公开号：CN114835687A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：PHILADELPHIA HEALTH & EDUCATIO

  公开号：WO2014106019A3

  公开（公告）日：2014-09-18
• Catalytic Enantioselective Borane Reduction of Benzyl Oximes: Preparation of (<i>S</i>)-1-Pyridin-3-yl-ethylamine bis Hydrochloride
  作者：Kun Huang、Margarita Ortiz-Marciales

  DOI：10.1002/0471264229.os087.05

  日期：2010.12.17