(S)-1-[3-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐 | 1213939-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-[3-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride；[(1S)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]azanium;chloride
• CAS: 1213939-94-6
• 化学式: C₉H₁₀F₃N*ClH
• 分子量: 225.641
• InChiKey: XJVAGOCFOAYRDT-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[3-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐 、 6-溴-4-氯-2-甲基喹唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以84.7 %的产率得到(S)-6-bromo-2-methyl-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVE HAVING PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC STRUCTURE, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ AYANT UNE STRUCTURE CYCLIQUE FUSIONNÉE À LA PYRIMIDINE, ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种嘧啶并环结构衍生物及其用途

  摘要：

  公开了一种嘧啶并环结构衍生物及其用途，该类化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用，可作为SOS1蛋白抑制剂，成药性佳，可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  WO2022268209A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-((S)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80.8 %的产率得到(S)-1-[3-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVE HAVING PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC STRUCTURE, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ AYANT UNE STRUCTURE CYCLIQUE FUSIONNÉE À LA PYRIMIDINE, ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种嘧啶并环结构衍生物及其用途

  摘要：

  公开了一种嘧啶并环结构衍生物及其用途，该类化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用，可作为SOS1蛋白抑制剂，成药性佳，可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  WO2022268209A1

文献信息

• [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015161108A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.

  本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法，如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症，包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。
• [EN] ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE KV7
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019161877A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190256456A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• N-BIPHENYLMETHYLINDOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20120309757A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit kinase-mediated, e.g., cdk5-mediated, phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. In methods of treatment of these conditions using a compound of the invention, the compound can avoid producing side effects of significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, in the patient receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  该发明提供了与PPARG（PPARγ）结合亲和力高的分子实体，抑制激酶介导的，例如cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。该发明的化合物可用于治疗患有PPARG起作用的疾病的患者，如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。在使用该发明的化合物治疗这些疾病的方法中，该化合物可以避免在接受该化合物的患者中产生明显体重增加、水肿、骨生长或形成受损、心肌肥大或上述任何组合的副作用。该发明还提供了化合物的制备方法、用于评估该发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。
• [EN] PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS AGAINST CARDIAC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE-DIONE CONTRE LES AFFECTIONS CARDIAQUES
  申请人：MYOKARDIA INC

  公开号：WO2014205223A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Provided are novel pyrimidine dione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  提供了新型嘧啶二酮化合物及其药用盐，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的病症。描述了这些化合物及其药用盐的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。