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1-[5-(Hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-(Hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[5-(Hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C10H14N2O5
mdl
——
分子量
242.23
InChiKey
UHHPOBZLMNHJCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF
    申请人:CHONG KUN DANG CORP
    公开号:EP0869953A1
    公开(公告)日:1998-10-14
  • ヌクレオシド誘導体およびその製造方法
    申请人:——
    公开号:JP3047045B2
    公开(公告)日:2000-05-29
  • US6034087A
    申请人:——
    公开号:US6034087A
    公开(公告)日:2000-03-07
  • [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:CHONG KUN DANG CORP.
    公开号:WO1996012716A1
    公开(公告)日:1996-05-02
    (EN) According to the present invention, nucleoside derivatives represented by formula (I), wherein: R1 represents hydrogen, phosphate or phosphonate group, R2 represents substituted or unsubstituted pyrimidine or purine base, and Z represents S, SO, SO2, O or C; or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. The compound (I) can be obtained by reacting the compound of formula (II), wherein: R7 represents hydrogen or hydroxy-protecting group, L represents aromatic or nonaromatic acyl, halide or alkoxy, and Z represents S, SO, SO2, O or C, with a base. The compounds (II), intermediate compounds for the synthesis of compounds (I), are also novel compounds, and included within the scope of the present invention.(FR) Dérivés nucléosidiques représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène ou un groupe phosphaté ou phosphonaté, R2 représente une base pyrimidique ou purique substituée ou non substituée, et Z représente S, SO, SO2, O ou C; ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Le composé (I) peut être obtenu par mise en réaction d'une base et d'un composé de la formule (II), dans laquelle R7 représente hydrogène ou un groupe inhibant hydroxy, L représente alcoxy, halogénure ou acyle aromatique ou non, et Z représente S, SO, SO2, O ou C. Les composés (II), des composés intermédiaires pour la synthèse des composés (I), sont également de nouveaux composés compris dans l'étendue de la présente invention.
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