(S)-2,4-二[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸 | 55478-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2,4-二[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸
• 英文名称: (S)-2,4-bis(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2,4-bis(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 55478-23-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆
• 分子量: 386.404
• InChiKey: NJJLJGVZPXYNGT-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,4-二[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸 在 乙醚 、 乙醇 、 五氯化磷 、 铂 作用下， 生成 (3S)-N-CBZ-3-氨基-2-羰基吡咯
  参考文献：
  名称：

  23.α γ -Diaminobutyric酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000104
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸苄酯 作用下， 生成 (S)-2,4-二[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸
  参考文献：
  名称：

  23.α γ -Diaminobutyric酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000104

文献信息

• [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX BACTÉRIEN
  申请人：LAVOIE EDMOND J

  公开号：WO2018165612A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Disclosed herein are compounds of formula I and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文披露了公式I的化合物及其盐。还披露了包含公式I化合物的组合物和使用公式I化合物的方法。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX
  申请人：LAVOIE EDMOND J

  公开号：WO2018165611A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Disclosed herein are compounds of formula (I): and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and compounds of formula I for use in treating or preventing bacterial infections.

  本文披露了以下式(I)的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物和用于治疗或预防细菌感染的式I化合物。
• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20160271082A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising of compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文揭示了以下式I的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物以及使用式I化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USE TREATING FRUCTOSE-RELATED DISORDERS OR DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OU DE MALADIES LIÉS AU FRUCTOSE
  申请人：COLORADO RES PARTNERS LLC

  公开号：WO2020215022A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed herein are novel compounds that inhibit fructokinase (KHK or ketohexokinase) and the downstream metabolic effects mediated by fructose metabolism. Fructokinase inhibitors specifically block the metabolism of both dietary and endogenous fructose metabolism and have a host of potential metabolic benefits.

  本文披露了一种新型化合物，可以抑制果糖激酶（KHK或酮己糖激酶）以及由果糖代谢介导的下游代谢效应。果糖激酶抑制剂可以特异性地阻断膳食和内源性果糖代谢的代谢，并具有一系列潜在的代谢益处。
• The synthesis of unusual tetrahydropyrimidine amino acids
  作者：R.C.F. Jones、Alan K Crockett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60152-1

  日期：1993.11

  The synthesis of derivatives of 2-(1-an-aminoalkyl)-4-carboxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidines, unusual amino acids isolated from bacterial siderophores, is described, from condensation of N-protected amino acids imidates or thiomidates with 2,4-diaminobutyrylglycine methyl ester.

  描述了由N-保护的氨基酸亚胺的缩合或2-（1-亚氨基烷基）-4-羧基-3,4,5,6-四氢嘧啶衍生物的合成，所述衍生物是从细菌铁载体中分离的不寻常氨基酸。与2,4-二氨基丁酰基甘氨酸甲酯形成硫代氨基甲酸酯。