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2-[8-Bromo-4-(2-methylphenyl)phthalazin-1-yl]guanidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[8-Bromo-4-(2-methylphenyl)phthalazin-1-yl]guanidine
英文别名
——
2-[8-Bromo-4-(2-methylphenyl)phthalazin-1-yl]guanidine化学式
CAS
——
化学式
C16H14BrN5
mdl
——
分子量
356.22
InChiKey
BHSMUZNVSSTVBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Composition for preventing or treating ischemic disease
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0950418A2
    公开(公告)日:1999-10-20
    The present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating ischemic disease comprising a compound having endothelin antagonistic activity or a salt thereof in combination with a compound having activity for inhibiting Na-H exchange or a salt thereof, which shows remarkable prophylactic or therapeutic effect on ischemic disease and which serves to decrease remarkably the dosage of the individual effective components, and as a result, suppresses undesirable side effects observed in the case of administering the respective compounds singly.
    本发明旨在提供一种用于预防或治疗缺血性疾病的药物组合物,该组合物包含具有内皮素拮抗活性的化合物或其盐,以及具有抑制Na-H交换活性的化合物或其盐,该组合物对缺血性疾病显示出显著的预防或治疗效果,并且显著降低了个别有效成分的剂量,因此,压制了在单独给药时观察到的令人不快的副作用。
  • Condensed pyridazinyl guanidines, their production and use
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0825187A1
    公开(公告)日:1998-02-25
    Pyridazinyl guanidines of the formula: wherein ring A is a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic ring, each of which may be substituted; and R1 is an aromatic ring group which may be substituted, or a salt thereof, which have activity for inhibiting Na-H exchange and are useful as a prophylactic/therapeutic agent for ischemic cardiovascular diseases such as myocardial infarction and arrythmia.
    吡啶并嗪基类化合物,其通式为:其中环A为苯环或含氮的6元芳香环,每个环均可被取代;R1为可被取代的芳香环基团,或其盐,具有抑制Na-H交换的活性,可作为预防/治疗缺血性心血管疾病如心肌梗死和心律失常的药物。
  • JPH10114753A
    申请人:——
    公开号:JPH10114753A
    公开(公告)日:1998-05-06
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