N-[2-(hexahydro-7aH-pyrrolizin-7a-yl)ethyl]-2,3-dihydro-3-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxamide | 159996-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[2-(hexahydro-7aH-pyrrolizin-7a-yl)ethyl]-2,3-dihydro-3-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl)ethyl]-2-oxo-3-propan-2-ylbenzimidazole-1-carboxamide
• CAS: 159996-36-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₂
• 分子量: 356.468
• InChiKey: QLLNNMQJSOMVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• US5280028A
  申请人：——

  公开号：US5280028A

  公开（公告）日：1994-01-18
• US5521193A
  申请人：——

  公开号：US5521193A

  公开（公告）日：1996-05-28
• US5534521A
  申请人：——

  公开号：US5534521A

  公开（公告）日：1996-07-09
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994000454A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) This invention relates to compounds useful in treating HT4 and/or HT3, mediated conditions of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, halogen, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino and alkylsulfonylamino; R3 is selected from the group consisting of H, alkyl and cycloalkyl; X is NH or O; Z is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) and n and r are independently 1 or 2; p is 0 or 1; q is 0 or 1; pharmaceutical compositions containing the compounds and a method for treating serotonin mediated condition with the compositions which act as 5-HT4, agonists or antagonists and/or 5-HT3 antagonists.(FR) Cette invention se rapporte à des composés utiles dans le traitement d'états induits par les récepteurs HT4 et/ou HT3 de la formule (I) ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, alcoxy, halogène, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino et alkylsulfonylamino; R3 est sélectionné dans le groupe constitué par H, alkyle et cycloalkyle; X représente NH ou O; Z est sélectionné dans le groupe constitué par (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h); et n et r valent indépendamment 1 ou 2; p vaut 0 ou 1; q vaut 0 ou 1. Cette invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques contenant les composés et à un procédé de traitement d'un état pathologique induit par la sérotonine à l'aide de ces compositions qui agissent comme agonistes ou antagonistes du récepteur 5-HT4 et/ou comme antagonistes du récepteur 5-HT3.