(S)-2-乙氨基-1-丁醇 | 83728-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-2-乙氨基-1-丁醇
• 英文名称: (S)-α-N-ethyl-aminobutanol
• 英文别名: α-N(ethyl)aminobutanol；(S)-2-(ethylamino)butan-1-ol；(2S)-2-(ethylamino)butan-1-ol
• CAS: 83728-78-3
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: BMTAVLCPOPFWKR-LURJTMIESA-N

物化性质

• 密度：
  0.872

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-乙氨基-1-丁醇 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(R)-1-(diphenylphosphinoxy)-2-(N-ethyl-N-(diphenylphosphino)amino)butane
  参考文献：
  名称：

  天然氨基醇衍生的氨基膦-磷杂铑络合物和（1,5-环辛二烯）-（S）-N-（二苯基膦基）-2-二苯基次膦氧甲基吡咯烷铑（I）的X射线晶体结构催化的不对称氢化

  摘要：

  从便宜的和容易获得的氨基醇（小号）-pyrrolidinemethanol（（小号）-prolinol）和（小号）-α- ñ -乙基氨基丁醇，我们获得了两个新的氨基膦-次亚膦酸酯配体：（小号） - ñ - （二苯基膦）-2-二苯基膦-氧氧基甲基吡咯烷（（S）-Prolophos）和（S）-1-二苯基膦氧-2--2 - N-乙基-N-二苯基膦基氨基丁烷（（S）-Butaphos）。这些膦的铑（I）配合物在环境温度和压力下可作为有效的均相氢化催化剂，用于脱氢N-乙酰基氨基酸，脱氢N-苯甲酰基氨基酸和衣康酸。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80246-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-N-acetyl-aminobutane-1-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-乙氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  天然氨基醇衍生的氨基膦-磷杂铑络合物和（1,5-环辛二烯）-（S）-N-（二苯基膦基）-2-二苯基次膦氧甲基吡咯烷铑（I）的X射线晶体结构催化的不对称氢化

  摘要：

  从便宜的和容易获得的氨基醇（小号）-pyrrolidinemethanol（（小号）-prolinol）和（小号）-α- ñ -乙基氨基丁醇，我们获得了两个新的氨基膦-次亚膦酸酯配体：（小号） - ñ - （二苯基膦）-2-二苯基膦-氧氧基甲基吡咯烷（（S）-Prolophos）和（S）-1-二苯基膦氧-2--2 - N-乙基-N-二苯基膦基氨基丁烷（（S）-Butaphos）。这些膦的铑（I）配合物在环境温度和压力下可作为有效的均相氢化催化剂，用于脱氢N-乙酰基氨基酸，脱氢N-苯甲酰基氨基酸和衣康酸。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80246-0

文献信息

• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• Anticancer nucleoside analogs
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2535345A1

  公开（公告）日：2012-12-19

  The invention provides compounds of Formula (I), as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of Formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物，以及包含该化合物的药物组合物，以及用于制备该化合物的合成方法和中间体。式（I）化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• Asymmetric hydrogenation by chiral aminophosphine-phosphinite rhodium compexes
  作者：E. Cesarotti、A. Chiesa、G. D'Alfonso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87515-2

  日期：1982.1
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17