(S)-2-氨基-3-环己基-1-丙醇 | 131288-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-2-氨基-3-环己基-1-丙醇
• 中文别名: L-环己基丙氨醇；D-环己基丙氨醇
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-cyclohexyl-1-propanol
• 英文别名: (S)-2-amino-3-cyclohexyl-propan-1-ol；(S)-(+)-2-amino-3-cyclohexyl-1-propanol；(S)-2-Amino-3-cyclohexylpropan-1-ol；(2S)-2-amino-3-cyclohexylpropan-1-ol
• CAS: 131288-67-0
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: QWDRYURVUDZKSG-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-3-环己基-1-丙醇 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (-)-N-((2S,3S)-3-hydroxy-1-cyclohexyl-4-pentenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Intramolecular Cyclization of Allyl and Homoallyl Benzamide via π-Allylpalladium Complex Catalyzed by Pd(0)

  摘要：

  The transformation of acyclic allylic benzamides 4 and homoallylic benzamides 12 to vinyl oxazolines 3 is achieved in the presence of base by the catalysis of Pd(0) in high yield and with high diastereoselectivity. Especially, in the case of homoallylic benzamides 12, trans-oxazolines 3 are formed exclusively or predominantly over cis-oxazolines 8, irrespective of the composition of their stereoisomers. The reaction is believed to proceed via the same pi-allylpalladium complex that arises from either primary or secondary allylic acetates. We applied this method to the syntheses of beta-amino-alpha-hydroxy acids 1 and gamma-amino-beta-hydroxy acids 2, conveniently protected as oxazoline.

  DOI：

  10.1021/jo991065r
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醇 在 rhodium on alumina 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 (S)-2-氨基-3-环己基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  A simple diastereoselective synthesis of cyclohexylnorstatine and allocyclohexylnorstatine.

  摘要：

  作为肾素抑制剂中的关键氨基酸，环己基鹅掌楸碱[(2R, 3S)-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸]（1）和异环己基鹅掌楸碱[(2S, 3S)-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸]（2）由叔丁氧羰基-L-苯丙氨醇非对映选择性地简单合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2570

文献信息

• Design of a New Class of Orally Active Fibrinogen Receptor Antagonists
  作者：Scott I. Klein、Bruce F. Molino、Mark Czekaj、Charles J. Gardner、Valeria Chu、Karen Brown、Ralph D. Sabatino、Jeffrey S. Bostwick、Charles Kasiewski、Ross Bentley、Vincent Windisch、Mark Perrone、Christopher T. Dunwiddie、Robert J. Leadley

  DOI：10.1021/jm9801096

  日期：1998.7.1

  The integrin receptor recognition sequence Arg-Gly-Asp was successfully used as a template from which to develop a series of potent, selective, orally active, peptide-based fibrinogen receptor antagonists with a long duration of action. Simple modifications centered on the Arg and Gly residues quickly led to a modified peptide (1) with significantly enhanced ability to inhibit in vitro platelet aggregation

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，
• Isoquinoline-based diimine ligands for Cu(II)-catalyzed enantioselective nitroaldol (Henry) reactions
  作者：Michael J. Rodig、Hwimin Seo、Dimitri Hirsch-Weil、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.05.018

  日期：2011.5

  A series of isoquinoline-based chiral diimine ligands are conveniently prepared via Bischler–Napieralski cyclization. The C2-symmetric diimine ligand 1a is effective in Cu(II)-catalyzed enantioselective Henry reactions between nitromethane and various aldehydes (11 examples), showing 50–89% yield and 75–93% ee.

  可通过Bischler–Napieralski环化方便地制备一系列基于异喹啉的手性二亚胺配体。的c ^ 2 -对称二亚胺配1A是有效的铜（II）催化的硝基甲烷和各种醛（11个实施例）之间的对映选择性亨利反应，显示出50-89％的产率和75-93％ee的。
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Synthesis of new tridentate chiral aminoalcohols by a multicomponent reaction and their evaluation as ligands for catalytic asymmetric Strecker reaction
  作者：Vorawit Banphavichit、Worawan Bhanthumnavin、Tirayut Vilaivan

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.047

  日期：2007.9

  Mannich-type reaction between phenols, paraformaldehyde, and β-aminoalcohols in the presence of LiCl afforded N-2-hydroxybenzyloxazolidines with high ortho-selectivity. Hydrolytic or reductive ring opening of the oxazolidines provided a series of N-salicyl-β-aminoalcohols in 84–92% overall yield. The synthesized compounds were evaluated as ligands for a titanium-catalyzed catalytic asymmetric Strecker reaction

  在LiCl的存在下，酚，多聚甲醛和β-氨基醇之间的一步一步多曼尼希型反应提供了具有高邻位选择性的N -2-羟基苄基恶唑烷。恶唑烷的水解或还原性开环提供了一系列N-水杨基-β-氨基醇，总产率为84-92％。评估合成的化合物作为钛催化的催化不对称Strecker反应的配体。使用10mol％催化剂的反应以优异的产率和高达98％的ee提供了Strecker产物。
• [EN] RENIN INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009154766A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following Formula: wherein R1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7a, R7b and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for treating an aspartic protease mediated disorder using the same.

  以下是由下式表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7a，R7b和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐，包括相同的药物组成物和使用相同的方法治疗由天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。