N-[4-(2-chlorophenyl)-2-ethylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N'-(2,4-difluorophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-chlorophenyl)-2-ethylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N'-(2,4-difluorophenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-(2-chlorophenyl)-2-ethylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea
• 化学式: C₂₂H₁₆ClF₂N₃OS
• 分子量: 443.9
• InChiKey: ZDPFZOQUKFUTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethylthieno[2,3-b]pyridine 、 2,4-二氟苯基异氰酸酯 在 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain N-[4-(2-chlorophenyl)-2-ethylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N'-(2,4-difluorophenyl)urea as crystals (416 mg, 93.9 %)的产率得到N-[4-(2-chlorophenyl)-2-ethylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N'-(2,4-difluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives which are intermediates

  摘要：

  公式（I）的噻吩并[3,2-c][1]苯并[2,4]噻二唑衍生物：其中，环A是可选取代的苯环；环B是可选取代的噻吩环；X是公式：其中，R1是氢、烷基或烷氧基；n为0或1；或者是公式：其中，R2为氢或烷基；Y是单键、--NH--、具有1或2个碳原子的烷基或--CH=CH--；R3是可选取代的碳氢基团，或它们的盐。它们表现出强烈的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US05256782A1

文献信息

• Thienopyridine Derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0472116A1

  公开（公告）日：1992-02-26

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: (wherein R¹ is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: (wherein R² is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, -NH-, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or -CH=CH-; and R³ is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  式 (I) 的噻吩吡啶衍生物： 其中环 A 是任选取代的苯环；环 B 是任选取代的噻吩环：X 是式中的基团： (其中 R¹ 是氢、烷基或烷氧基；n 是 0 或 1）或式中的基团： (其中 R² 是氢或烷基）；Y 是单键、-NH-、具有 1 或 2 个碳原子的亚烷基或 -CH=CH-；R³ 是任选取代的烃基或它们的盐。它们具有很强的 ACAT 抑制活性。
• ＡＣＡＴ阻害剤によるプラーク破裂の予防
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2003513909A

  公开（公告）日：2003-04-15

  \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びＭＭＰ発現を阻止するためにＡＣＡＴ阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び／又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n

  此外，本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法，以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
• COADMINISTRATION OF ACAT AND MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC LESIONS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1098662A2

  公开（公告）日：2001-05-16
• PREVENTION OF PLAQUE RUPTURE BY ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1229907A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• JPH0532666A
  申请人：——

  公开号：JPH0532666A

  公开（公告）日：1993-02-09