(S)-2-氨基壬烷 | 869278-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-2-氨基壬烷
• 中文别名: (S)-2-壬胺
• 英文名称: (S)-2-Nonylamine
• 英文别名: (S)-(+)-2-aminononane；(S)-2-aminononane；(2S)-nonan-2-amine
• CAS: 869278-88-6
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: ALXIFCUEJWCQQL-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  73°/19mm
• 密度：
  0.782
• 闪点：
  74℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基壬烷 在 Chromobacterium violaceum ATA-114 1100708MW 、 ωTA ATA-117 102907WW 、 磷酸吡哆醛 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-壬酮
  参考文献：
  名称：

  对映体互补ω-转氨酶催化胺的酶解消旋

  摘要：

  通过使用一对立体互补的PLP依赖性ω-转氨酶，开发了伯α-手性胺生物催化消旋的策略。胺对映异构体的相互转化是通过前手性酮中间体的可逆转氨作用进行的，该中间体是由一对立体互补的ω-转氨酶或具有低立体选择性的单一酶催化的。为了调节系统，非手性氨基受体的类型和浓度被证明是至关重要的。最后，外消旋可通过两种不同胺的交叉转氨来实现，而无需外部氨基受体。在温和的反应条件下，可以将几种在工业上和工业上很重要的胺酶消旋化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001602
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 CfusAmDH mutant W₁₄₅A 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以99.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过计算机结构探索和靶向蛋白质工程扩大天然胺脱氢酶的底物范围

  摘要：

  生物多样性是蛋白质工程的良好灵感来源。多种天然胺脱氢酶活性位点的靶向突变允许将其底物范围扩展到线性脂肪醛和高达 C8 的酮。由于突变体的晶体结构和分子动力学研究，现在可以更好地理解这些酶的结构和动力学。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200880

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20090281176A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A process for the preparation of ramelteon and intermediates useful in the process. The process suitable for industrial scale provides increased yield and/or greater purity with fewer process steps.

  一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度，且步骤更少。
• [EN] THIONATED AROMATIC BISIMIDES AS ORGANIC SEMICONDUCTORS AND DEVICES INCORPORATING THEM<br/>[FR] BISIMIDES AROMATIQUES THIONÉS EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES ET DISPOSITIFS INCORPORANT CEUX-CI
  申请人：POLYERA CORP

  公开号：WO2011082234A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Disclosed are thionated fused-ring (aromatic) imides and diimides that can exhibit desirable electronic properties and can possess processing advantages including solution- processability and/or good stability at ambient conditions.

  本文披露了硫化融合环（芳香族）咪唑和二咪唑，它们可以表现出良好的电子性能，并具有处理优势，包括可溶性处理和/或在常温条件下具有良好的稳定性。
• A Practical Guide for Buffer-Assisted Isolation and Purification of Primary, Secondary, and Tertiary Amine Derivatives from Their Mixture
  作者：Guoxiang Ma、Amitabh Jha

  DOI：10.1021/op050126m

  日期：2005.11.1

  A number of reactions involving primary amines such as N-alkylation, reductive amination, Mannich reaction, etc. produce mixtures of primary, secondary, and tertiary amines. The isolation and purification of individual constituents of these mixtures is often carried out by column chromatography or fractional distillation. For an industrial large-scale process, it would be desirable to avoid column

  涉及伯胺的许多反应，例如N-烷基化，还原胺化，曼尼希反应等，都会生成伯胺，仲胺和叔胺的混合物。这些混合物中各个成分的分离和纯化通常通过柱色谱法或分馏法进行。对于工业大规模方法，希望避免柱色谱法和蒸馏（如果产物对温度敏感）而又不显着损失产物产率。我们设计了一种优雅的方法，该方法使用相对便宜的pH值不同的缓冲介质来选择性地分离伯，仲和叔胺。
• Optically Active Amines by Enzyme-Catalyzed Kinetic Resolution
  作者：Klaus Ditrich

  DOI：10.1055/s-2008-1078451

  日期：2008.7

  Chiral amines are resolved by an enzyme-catalyzed kinetic resolution. Key steps are the selective acylation of one enantiomer with isopropyl methoxyacetate, separation of the resulting amide from the unreacted antipode, and finally amide hydrolysis. The process proceeds with excellent selectivity and is highly flexible with regard to substrates.

  手性胺通过酶催化动力学拆分进行拆分。关键步骤是用甲氧基乙酸异丙酯选择性酰化一种对映体，将所得酰胺与未反应的对映体分离，最后是酰胺水解。该过程以优异的选择性进行，并且对于基材具有高度的灵活性。
• Process for the synthesis of ramelteon and its intermediates
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：EP2098519A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了合成拉莫特隆（ramelteon）的过程和中间体。