1-(5-Chloroindol-2-ylsulphonyl)-4-[6-(4-pyridyl)nicotinoyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-Chloroindol-2-ylsulphonyl)-4-[6-(4-pyridyl)nicotinoyl]piperazine
• 英文别名: [4-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl]piperazin-1-yl]-(6-pyridin-4-ylpyridin-3-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₅O₃S
• 分子量: 482.0
• InChiKey: YFRWRDFOPVDDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2,4-联吡啶]-5-羧酸 、 1-(5-chloroindol-2-ylsulphonyl)-piperazine 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 1-(5-chloroindol-2-ylsulphonyl)-4-[6-(4-pyridyl)nicotinoyl]piperazine as a colourless foam (680 mg)的产率得到1-(5-Chloroindol-2-ylsulphonyl)-4-[6-(4-pyridyl)nicotinoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中：A是一种含有1、2或3个环杂原子（选自氧、氮和硫原子）的可选取代的5-或6-成员单环芳香环，具有抗血栓和抗凝作用，因此在人或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的过程，含有它们的药学组合物和它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的使用。

  公开号：

  US06723723B1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1150974A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US6723723B1
  申请人：——

  公开号：US6723723B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FAISANT OFFICE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2000047573A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  The invention relates to heterocyclic derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, of formula (I) wherein: A is an optionally substituted 5- or 6-membered monocyclic aromatic ring containing 1, 2 or 3 ring heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur atoms; which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.
• Heterocyclic derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：AstraZeneca

  公开号：US06723723B1

  公开（公告）日：2004-04-20

  The invention relates to heterocyclic derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, of formula (I) wherein: A is an optionally substituted 5- or 6-membered monocyclic aromatic ring containing 1, 2 or 3 ring heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur atoms; which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to phaautical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中：A是一种含有1、2或3个环杂原子（选自氧、氮和硫原子）的可选取代的5-或6-成员单环芳香环，具有抗血栓和抗凝作用，因此在人或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的过程，含有它们的药学组合物和它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的使用。