(S)-3-乙酰基-4-苄基-2-叔丁基噻唑烷1,1-二氧化物 | 195135-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-3-乙酰基-4-苄基-2-叔丁基噻唑烷1,1-二氧化物
• 英文名称: (S)-3-acetyl-4-benzyl-2-tert-butylthiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 1-[(4S)-4-benzyl-2-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 195135-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: WUJFSLCAKHAZGV-MLCCFXAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-乙酰基-4-苄基-2-叔丁基噻唑烷1,1-二氧化物 600.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 以9%的产率得到三甲基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Mesher, Shaun T. E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 2, p. 564 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-2-tert-butyl-thiazolidine 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (S)-3-乙酰基-4-苄基-2-叔丁基噻唑烷1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Mesher, Shaun T. E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 2, p. 564 - 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Added Benzoic Acid on the Phase-Transfer Catalysed Permanganate Oxidation of Organosulfur Compounds
  作者：R. Alan Aitken、Shaun T.E. Mesher、Fiona C. Ross、Bruce M. Ryan

  DOI：10.1055/s-1997-1414

  日期：1997.7

  The addition of benzoic acid in the oxidation of a range of sulfides and thiazolidinethiones using KMnO4 under phase-transfer conditions provides a convenient and high yielding procedure for formation of the corresponding sulfones, thiazolidinones and thiazolidinone S,S-dioxides.

  在相转移条件下，使用KMnO4进行一系列硫化物和噻唑烷硫酮的氧化过程中添加苯甲酸，为相应砜、噻唑烷酮及噻唑烷酮S,S-二氧化物的形成提供了一种便捷且高产率的方法。