(S)-3-氨基-5-甲基己烷-1-醇 | 759415-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-3-氨基-5-甲基己烷-1-醇
• 英文名称: (S)-3-amino-5-methylhexan-1-ol
• 英文别名: (S)-3-amino-5-methylhexanol；(3S)-3-amino-5-methylhexan-1-ol
• CAS: 759415-90-2
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: ISULOSAJSWGBQR-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  198-202 °C
• 密度：
  0.8876 g/cm3(Temp: 29.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-5-甲基己烷-1-醇 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-amino-5-methylhexan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶Toll样受体7和8双激动剂治疗乙型肝炎病毒

  摘要：

  Toll样受体（TLR）7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗，对于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系，铅的最优化，计算机对接，药代动力学以及铅化合物离体和体内细胞因子生产的演示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00747
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,αS)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-5-methylhexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-3-氨基-5-甲基己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶Toll样受体7和8双激动剂治疗乙型肝炎病毒

  摘要：

  Toll样受体（TLR）7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗，对于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系，铅的最优化，计算机对接，药代动力学以及铅化合物离体和体内细胞因子生产的演示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00747

文献信息

• BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Blaquiere Nicole

  公开号：US20110076291A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Benzoxepin compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N; Z 2 is CR 2 or N; Z 3 is CR 3 or N; Z 4 is CR 4 or N; and where (i) X 1 is N and X 2 is S, (ii) X 1 is S and X 2 is N, (iii) X 1 is CR 7 and X 2 is S, (iv) X 1 is S and X 2 is CR 7 ; (v) X 1 is NR 8 and X 2 is N, (vi) X 1 is N and X 2 is NR 8 , (vii) X 1 is CR 7 and X 2 is O, (viii) X 1 is O and X 2 is CR 7 , (ix) X 1 is CR 7 and X 2 is C(R 7 ) 2 , (x) X 1 is C(R 7 ) 2 and X 2 is CR 7 ; (xi) X 1 is N and X 2 is O, or (xii) X 1 is O and X 2 is N, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的苯并氧杂环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化合物、代谢物和其药学上可接受的盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为S且X2为N，（iii）X1为CR7且X2为S，（iv）X1为S且X2为CR7；（v）X1为NR8且X2为N，（vi）X1为N且X2为NR8，（vii）X1为CR7且X2为O，（viii）X1为O且X2为CR7，（ix）X1为CR7且X2为C(R7)2，（x）X1为C(R7)2且X2为CR7；（xi）X1为N且X2为O，或（xii）X1为O且X2为N，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了利用Formula I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180141956A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015153720A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：McGowan David

  公开号：US20140045849A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.

  这项发明涉及嘧啶衍生物，其制备方法，药物组成，以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。
• 2,4-Diaminoquinazolines as Dual Toll-like Receptor (TLR) 7/8 Modulators for the Treatment of Hepatitis B Virus
  作者：Werner Embrechts、Florence Herschke、Frederik Pauwels、Bart Stoops、Stefaan Last、Serge Pieters、Vineet Pande、Geert Pille、Katie Amssoms、Ilham Smyej、Deborah Dhuyvetter、Annick Scholliers、Wendy Mostmans、Kris Van Dijck、Bertrand Van Schoubroeck、Tine Thone、Dorien De Pooter、Gregory Fanning、Tim H. M. Jonckers、Helen Horton、Pierre Raboisson、David McGowan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00643

  日期：2018.7.26

  off-target activity. The stereochemistry of the amino alcohol was found to influence the TLR7/8 selectivity with the (R) isomer resulting in selective TLR8 agonism. Lead optimization toward a dual agonist afforded (S)-3-((2-amino-8-fluoroquinazolin-4-yl)amino)hexanol 31 as a potent analog, being structurally different from previously described dual agonists (McGowan J. Med. Chem. 2016, 59, 7936). Pharmacokinetic

  一系列新的2，4-二氨基喹唑啉被确定为有效的双重Toll样受体（TLR）7和8激动剂，具有降低脱靶活性。发现氨基醇的立体化学会影响具有（R）异构体的TLR7 / 8选择性，从而导致选择性TLR8激动作用。对双激动剂的前导优化提供了作为有效类似物的（S）-3-（（2-氨基-8-氟喹唑啉-4-基）氨基）己醇31作为有效类似物，其结构与先前描述的双激动剂（麦高文 J. Med。化学 2016， 59，7936）。药代动力学和药效学（PK / PD）研究表明，所需的高首过谱旨在限制全身细胞因子的激活。用先导化合物31进行的体内药效学研究表明，与小鼠和食蟹猴中的TLR7 / 8激活相一致的细胞因子的产生以及对乙型肝炎病毒（HBV）的离体抑制。