9-(4-Methylphenyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino [1,2-a]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-(4-Methylphenyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino [1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: 9-(4-methylphenyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxaline
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃
• 分子量: 279.385
• InChiKey: VIWBNNOYFHZYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 4-甲苯硼酸 、 氟化钾，无水 、 9-Chloro-3-carbobenzyloxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxaline 在 醋酸钯 氩 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 9-(4-methylphenyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxaline as a yellow foam (0.23 mmol, 60%)的产率得到9-(4-Methylphenyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino [1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazinoquinoxaline derivatives as serotonin receptor agonist and antagonists ligands

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）和（I-a）表示的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、R9、n和X如本文所述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物和它们的制剂。本发明的化合物是血清素激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠和性功能障碍、偏头痛和其他与头痛有关的疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。

  公开号：

  US06638934B2

文献信息

• PYRAZINOQUINOXALINE DERIVATIVES AS SEROTONIN AGONISTS AND ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1345942B9

  公开（公告）日：2006-11-15
• US6638934B2
  申请人：——

  公开号：US6638934B2

  公开（公告）日：2003-10-28