α-methyl-3-(2-naphthoyl)benzene acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-methyl-3-(2-naphthoyl)benzene acetic acid
• 英文别名: m-(2-naphthoyl)hydratropic acid；alpha-Methyl-3(2-naphthoyl)benzene Acetic Acid；2-[3-(naphthalene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: MOINHRKKUXTDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-naphthoyl)-3-methyl-5,6-dihydro-2(4H)-benzofuranon 在 potassium acetate 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到α-methyl-3-(2-naphthoyl)benzene acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PREPARING METHOD OF 2-PHENYLALKANOIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1244609B1

文献信息

• Preparing method of 2-phenylalkanoic acid derivatives
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US06706917B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  The present invention relates to a preparing method of 2-phenylalkanoic acid derivatives and more particluarly, to the preparing method of 2-phenylalkanoic acid derivatives expressed by formula (1) from 5,6-dihydro-2(4H)-benzofuranone as a starting material in the presence of a catalyst, organic acid alkali metal salt, in a mild condition, wherein R1 prepresents benzoyl, naphthoyl, nicotinoyl, furoyl or thenoyl group; and R2 prepresents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group.

  本发明涉及一种制备2-苯基脂肪酸衍生物的方法，更具体地说，涉及一种在催化剂、有机酸碱金属盐的存在下，在温和条件下，以5,6-二氢-2(4H)-苯并呋喃酮为起始物质制备公式(1)所表示的2-苯基脂肪酸衍生物的方法，其中R1代表苯甲酰基、萘甲酰基、烟酰基、呋喃基或硫酰基；R2代表氢原子或C1-C6烷基。
• US4035376A
  申请人：——

  公开号：US4035376A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4060528A
  申请人：——

  公开号：US4060528A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4064132A
  申请人：——

  公开号：US4064132A

  公开（公告）日：1977-12-20