trans-N-cyanomethyl-2-(4-fluorophenylsulfanylmethyl)-cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-N-cyanomethyl-2-(4-fluorophenylsulfanylmethyl)-cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-N-(cyanomethyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanylmethyl]cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂OS
• 分子量: 306.4
• InChiKey: NHRZVOLUOQKOEF-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-Bromomethyl-N-cyanomethylcyclohexanecarboxamide 、 Dicaesio carbonate 、 对氟苯硫酚 在 丙酮 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give trans-N-cyanomethyl-2-(4-fluorophenylsulfanylmethyl)-cyclohexanecarboxamide as a waxy white solid的产率得到trans-N-cyanomethyl-2-(4-fluorophenylsulfanylmethyl)-cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanoalkylamino derivatives as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氰基烷基氨基衍生物，其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，例如cathepsin K、S、B和L，特别是cathepsin K。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，治疗由不受调节的半胱氨酸蛋白酶活性介导的疾病的方法，特别是利用这些化合物治疗cathepsin K，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050014941A1

文献信息

• CYANOALKYLAMINO DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1446115B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7371747B2
  申请人：——

  公开号：US7371747B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• Cyanoalkylamino derivatives as protease inhibitors
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20050014941A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to novel cyanoalkylamino derivatives that are inhibitors of cysteine protease such as cathepsins K, S, B and L, in particular cathepsin K Pharmaceutical composition comprising these compounds, method of treating diseases mediated by unregulated cysteine protease activity, in particular cathepsin K utilizing these compounds and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的氰基烷基氨基衍生物，其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，例如cathepsin K、S、B和L，特别是cathepsin K。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，治疗由不受调节的半胱氨酸蛋白酶活性介导的疾病的方法，特别是利用这些化合物治疗cathepsin K，以及制备这些化合物的方法。