trans-n-Cyanomethyl-2-(4-hydroxymethylbenzenesulfonylmethyl)-cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-n-Cyanomethyl-2-(4-hydroxymethylbenzenesulfonylmethyl)-cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-N-(cyanomethyl)-2-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]sulfonylmethyl]cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 350.4
• InChiKey: ODBRYAVFKQWYAJ-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 trans-n-Cyanomethyl-2-(4-hydroxymethylbenzenesulfonylmethyl)-cyclohexanecarboxamide 、 N,N-二异丙基乙胺 在 ice 、 水 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield trans-methanesulfonic acid 4-[2-(cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexylmethanesulfonyl]-benzyl ester as a white solid的产率得到trans-Methanesulfonic acid 4-[2-(cyanomethylcarbamoyl)-cyclohexylmethanesulfonyl]-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyanoalkylamino derivatives as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氰基烷基氨基衍生物，其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，例如cathepsin K、S、B和L，特别是cathepsin K。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，治疗由不受调节的半胱氨酸蛋白酶活性介导的疾病的方法，特别是利用这些化合物治疗cathepsin K，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050014941A1

文献信息

• CYANOALKYLAMINO DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1446115B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7371747B2
  申请人：——

  公开号：US7371747B2

  公开（公告）日：2008-05-13