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3-[[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]thio]-5-methyl-2-thiophenecarbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]thio]-5-methyl-2-thiophenecarbonitrile
英文别名
3-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]sulfanyl-5-methylthiophene-2-carbonitrile
3-[[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]thio]-5-methyl-2-thiophenecarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C14H14N2S2
mdl
——
分子量
274.411
InChiKey
YIACTIFLHAPMTQ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]thio]-5-methyl-2-thiophenecarbonitrile草酸乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-[[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]thio]-5-methyl-2-thiophenecarbonitrile oxalate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES
    摘要:
    提供了以下式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R10、M、Q、T、U、Y、V和W如规范中所定义,并其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合成酶的抑制剂,因此在炎症性疾病和疼痛的治疗或预防中特别有用。
    公开号:
    WO2004009579A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl [(2S)-2-[(2-cyano-5-methyl-3-thienyl)thio]-2-phenylethyl]carbamate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]thio]-5-methyl-2-thiophenecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES
    摘要:
    提供了以下式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R10、M、Q、T、U、Y、V和W如规范中所定义,并其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合成酶的抑制剂,因此在炎症性疾病和疼痛的治疗或预防中特别有用。
    公开号:
    WO2004009579A1
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文献信息

  • Novel compounds
    申请人:Mete Antonio
    公开号:US20060019999A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 10 , M, Q, T, U, Y, V and W are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.
    提供了公式(I)的新化合物,其中R1,R2,R3,R10,M,Q,T,U,Y,V和W如规范所定义,并且其药学上可接受的盐;以及它们的制备过程,含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂,因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1539732A1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • US7329686B2
    申请人:——
    公开号:US7329686B2
    公开(公告)日:2008-02-12
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004009579A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R10, M, Q, T, U, Y, V and W are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.
    提供了以下式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R10、M、Q、T、U、Y、V和W如规范中所定义,并其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合成酶的抑制剂,因此在炎症性疾病和疼痛的治疗或预防中特别有用。
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