(S)-N-苯甲酰基-3-甲基-2-丁胺 | 1012310-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-N-苯甲酰基-3-甲基-2-丁胺
• 英文名称: (S)-N-benzoyl-3-methyl-2-butylamine
• 英文别名: N-[(2S)-3-methylbutan-2-yl]benzamide
• CAS: 1012310-34-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: KKBKGTAWGJLBPR-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  339.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1,2-甲基丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N-苯甲酰基-3-甲基-2-丁胺 、 (S)-N-苯甲酰基-3-甲基-2-丁胺
  参考文献：
  名称：

  碘化铵和氢催化钌催化简单脂肪族酮的不对称直接还原胺化

  摘要：

  在脂肪族酮与伯胺的直接不对称还原胺化上：通过使用Ru-Binaphane作为催化剂和NH 4 I作为胺源，可以胺化中等ee值高达74％的前手性脂肪族酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000750

文献信息

• Enantioselective benzoylation of racemic amines using chiral benzimidazolide as a benzoylating agent
  作者：Anil V. Karnik、Suchitra S. Kamath

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.12.006

  日期：2008.1

  Enantioselective acylation/kinetic resolution of racemic amines has been achieved by using a chiral benzimidazolide, namely, (S)-1-benzoyl-2-(α-acetoxyethyl)benzimidazole 2. This nonenzymatic acylating reagent requires mild reaction conditions and proceeds with good enantioselectivity.

  外消旋胺的对映选择性酰化/动力学拆分已通过使用手性苯并咪唑化物，即（S）-1-苯甲酰基-2-（α-乙酰氧基乙基）苯并咪唑2来实现。该非酶酰化试剂需要温和的反应条件并以良好的对映选择性进行。