N-[1-[1-(cyclopropylmethyl)benzimidazol-2-yl]ethyl]-2-(2,3-dimethylphenoxy)-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[1-[1-(cyclopropylmethyl)benzimidazol-2-yl]ethyl]-2-(2,3-dimethylphenoxy)-N-methylacetamide
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 391.5
• InChiKey: QWYJQMNORPSILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020082425A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, and D are variables defined herein. Such compounds useful in treatment of obesity and diabetes. The invention also provides labeled probes for the localization of cellular receptors that are involved in the modulation of blood glucose levels.

  本发明揭示了以下公式的化合物：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，B，C和D是在此定义的变量。这些化合物在肥胖和糖尿病的治疗中有用。本发明还提供了用于定位参与调节血糖水平的细胞受体的标记探针。
• アリールおよびヘテロアリール融合のアミノアルキル−イミダゾール誘導体および糖尿病薬としてのその使用
  申请人：ニューロゲン コーポレイション

  公开号：JP2002541146A

  公开（公告）日：2002-12-03

  \n (57)【要約】\n【化１】\n式（Ｉ）またはその医薬上許容しうる無毒性塩が開示され、ここでＸ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは本文に規定される種類である。この種の化合物は肥満症および糖尿病の処置に有用である。さらに本発明は、血中グルコースレベルの変調に関与する細胞リセプタを位置確認するための標識プローブをも提供する。\n

  \(57) [摘要] סn[סn]סn式（I）或其药学上可接受的无毒盐被公开，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C和D是文中列出的种类。这类化合物可用于治疗肥胖症和糖尿病。此外，本发明还提供了用于定位参与调节血糖水平的细胞受体的标记探针。\n
• ARYL AND HETEROARYL FUSED AMINOALKYL-IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1165519A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6271241B1
  申请人：——

  公开号：US6271241B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• [EN] ARYL AND HETEROARYL FUSED AMINOALKYL-IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALKYLE-IMIDAZOLE CONDENSES ARYLES ET HETEROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2000059887A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  Disclosed are compounds of formula (I) or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, B, C, and D are variables defined herein. Such compounds useful in treatment of obesity and diabetes. The invention also provides labeled probes for the localization of cellular receptors that are involved in the modulation of blood glucose levels.