(S)-环丙基(4-氟苯基)甲胺盐酸盐 | 1202478-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-环丙基(4-氟苯基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-cyclopropyl(4-fluorophenyl)methylamine hydrochloride
• 英文别名: C-((S)-C-cyclopropyl-C-(4-fluorophenyl))methylamine hydrochloride；[(S)-C-cyclopropyl-C-(4-fluoro-phenyl)]-methylamine hydrochloride；C-[(S)-cyclopropyl-C-(4-fluorophenyl)]methylamine hydrochloride；(S)-cyclopropyl(4-fluorophenyl)methanamine hydrochloride；(S)-cyclopropyl-(4-fluorophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1202478-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₂FN*ClH
• 分子量: 201.671
• InChiKey: JEDQGNZWUCZQQJ-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-环丙基(4-氟苯基)甲胺盐酸盐 、 6-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68 %的产率得到(S)-6-(4-chlorophenyl)-N-(1-cyclopropyl(4-fluorophenyl))-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AHR INHIBITOR, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DU AHR, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] AhR抑制剂及其用途和制备方法

  摘要：

  本公开涉及一种如图(I)所示的具有AhR抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其用途和制备方法，该化合物具有明显的AhR抑制活性。

  公开号：

  WO2023040830A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(S)-cyclopropyl-(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71 %的产率得到(S)-环丙基(4-氟苯基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AHR INHIBITOR, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DU AHR, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] AhR抑制剂及其用途和制备方法

  摘要：

  本公开涉及一种如图(I)所示的具有AhR抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其用途和制备方法，该化合物具有明显的AhR抑制活性。

  公开号：

  WO2023040830A1