(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷 | 151213-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: (S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷
• 中文别名: (S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷；(S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷(莫西沙星侧链)；(4aS,7aS)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]嘧啶；(1S,6S)-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷；2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷；莫西沙星中间体1；([S,S]-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷；莫西沙星中侧链；(4AR,7AR)-八氢-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶；莫西沙星侧链
• 英文名称: [R,R]-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (4aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine；cis-Octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine；(4aR,7aR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 151213-42-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: KSCPLKVBWDOSAI-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下密封保存，并确保环境干燥。

制备方法与用途

莫西沙星

莫西沙星是一种新型喹诺酮类抗生素。其在C-7位上添加了氮双环结构，增强了对革兰阳性菌的抗菌作用；而甲氧基则强化了其对抗厌氧菌的效果。该药物对常见的呼吸道病原菌、青霉素耐药的肺炎链球菌、嗜血杆菌属、卡他莫拉菌属以及肺炎支原体、肺炎衣原体和肺炎军团菌等均表现出了较好的敏感性。

口服吸收迅速且良好，成人每次服用0.2～0.4g后，约1～3小时内血药浓度达到峰值。药物会迅速分布到体液及组织中，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬细胞中有足够的浓度。莫西沙星主要通过尿液排出体外，其半衰期为11～15小时。

莫西沙星适用于治疗由敏感菌引起的呼吸道感染，如慢性支气管炎急性发作和轻至中度的社区获得性肺炎。成人用药剂量为每次0.4g，每日一次（qd），连续服用5～10天。

用途

莫西沙星中间体主要用于合成盐酸莫西沙星。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R,R)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85480

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  （1R，6S）-8-苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的外消旋作用

  摘要：

  以碱为基础，进行了一种简单，快速，高效和环保的方法，用于在各种卤代溶剂中外消旋（1R，6S）-8苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。催化反应以在40℃或低于40℃的温度下以优异的收率（80-95％）提供外消旋混合物。在卤化溶剂中进行碱催化的消旋反应具有操作简便的优点，并且无论类型如何，使用的卤化溶剂体积均较小反应体系中使用的溶剂。

  DOI：

  10.13005/ojc/290138

文献信息

• Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
  申请人：Armour R. Duncan

  公开号：US20080085884A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141540A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• Nano-Fe3O4@ZrO2-SO3H as Highly Efficient Recyclable Catalyst for the Green Synthesis of Fluoroquinolones
  作者：Ahmad Nakhaei、Shirin Ramezani、Sayyed Jalal Shams-Najafi、Sadaf Farsinejad

  DOI：10.2174/1570178615666171226162735

  日期：2018.7.26

  showed good catalytic performance in the both forms of water. However, the magnetized water showed better results. Therefore, this new procedure provides prompt achievement to the appropriate products with acceptable yields in water as a green solvent at reflux situations with an easy work‐up process. Furthermore, the catalyst was recyclable and could be reused at least three times without any discernible

  已经制备了带有磺酸基团的核壳氧化锆包覆磁铁矿纳米颗粒（纳米-Fe3O4@ZrO2-H3PO4），并将其用作一种有效的酸催化剂，用于通过 7-卤代-6 氟喹诺酮-3 羧酸与各种哌嗪衍生物和 (4aR,7aR)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b] 吡啶。反应在普通水或磁化水作为溶剂中进行。在最终结果中，纳米 @ZrO2-SO3H 在两种形式的水中都表现出良好的催化性能。然而，磁化水显示出更好的结果。因此，这种新方法在回流条件下，在作为绿色溶剂的水中以可接受的收率和简单的后处理过程迅速实现了合适的产品。此外，
• Development of 5-hydroxypyrazole derivatives as reversible inhibitors of lysine specific demethylase 1
  作者：Daniel P. Mould、Ulf Bremberg、Allan M. Jordan、Matthis Geitmann、Alba Maiques-Diaz、Alison E. McGonagle、Helen F. Small、Tim C.P. Somervaille、Donald Ogilvie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.018

  日期：2017.7

  A series of reversible inhibitors of lysine specific demethylase 1 (LSD1) with a 5-hydroxypyrazole scaffold have been developed from compound 7, which was identified from the patent literature. Surface plasmon resonance (SPR) and biochemical analysis showed it to be a reversible LSD1 inhibitor with an IC50 value of 0.23 µM. Optimisation of this compound by rational design afforded compounds with Kd

  已经从化合物7开发了具有5-羟基吡唑支架的一系列赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的可逆抑制剂，其已从专利文献中鉴定。表面等离子体共振（SPR）和生化分析表明，它是可逆的LSD1抑制剂，IC 50值为0.23 µM。通过合理设计优化该化合物，可得到K d <10 nM的化合物。在人类THP-1细胞中，发现这些化合物上调替代细胞生物标志物CD86的表达。发现化合物11p在小鼠中具有中等的口服生物利用度，表明其可用作体内工具化合物的潜力。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。