methyl N-[6-[cyclopentyloxy-[(2R,3S)-3-(1,3-dioxan-5-yloxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl]sulfamoyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl N-[6-[cyclopentyloxy-[(2R,3S)-3-(1,3-dioxan-5-yloxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl]sulfamoyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₁₀S
• 分子量: 647.7
• InChiKey: FUZUFXKFLDAJLK-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

文献信息

• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Robin Michael

  公开号：US20060172936A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods For inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为针对HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂优势使用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1086076B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7419967B2
  申请人：——

  公开号：US7419967B2

  公开（公告）日：2008-09-02