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5,7-Dichloro-6-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-alpha]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-Dichloro-6-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-alpha]pyrimidine
英文别名
5,7-dichloro-6-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
5,7-Dichloro-6-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-alpha]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C12H4Cl2F4N4
mdl
——
分子量
351.08
InChiKey
JJHZWWWDQOIYNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基哌啶三乙胺5,7-Dichloro-6-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-alpha]pyrimidine盐酸Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以to yield 0.34 g of white crystals的产率得到5-Chloro-6-(5-fluoro-2-trifluorome-thylphenyl)-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-alpha]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    6-(2-trifluoromethyl-phenyl)-triazolopyrimidines
    摘要:
    化合物I的结构式为6-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-triazolopyrimidines,其中R1和R2独立地表示氢或烷基、烯基、炔基、烯二烃基或卤代烷基、环烷基、双环烷基、苯基、萘基、或含有1到4个氮原子或1到3个氮原子和1个硫或氧原子的5或6元杂环基,或含有1到4个氮原子或1到3个氮原子和1个硫或氧原子的5或6元杂环芳基,其中R1和R2基团可以是未取代的或按规范定义取代的;或R1和R2与介在的氮原子一起表示含有1到4个氮原子或1到3个氮原子和1个硫或氧原子的5或6元杂环环,其可以是按规范定义取代的;R3表示氢、卤素、烷基、烷氧基和卤代烷基;X表示卤素;描述了制备这些化合物的过程和中间体、包含它们的组合物以及它们用于控制植物病原真菌的用途。
    公开号:
    US06559151B2
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文献信息

  • 6-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-triazolopyrimidines
    申请人:BASF Corporation
    公开号:US20020061882A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    6-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-triazolopyrimidines of formula I 1 in which R 1 and R 2 independently denote hydrogen or alkyl, alkenyl, alkynyl, alkadienyl, or haloalkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, phenyl, naphthyl, or 5- or 6-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or 5- or 6-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or where R 1 and R 2 radicals may be unsubstituted or substituted as defined in the specification; or R 1 and R 2 together with the interjacent nitrogen atom represent a 5- or 6-membered heterocyclic ring, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, which may be substituted as defined in the specification; R 3 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy and haloalkyl; and X is halogen; processes and intermediates for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic fungi are described.
    公式I1中的6-(2-三甲基苯基)-三唑嘧啶,其中R1和R2独立地表示氢或烷基,烯基,炔基,烷二烯基或卤代烷基,环烷基,双环烷基,苯基,基或5-或6-成员杂芳基,含有一到四个氮原子或一个氮原子和一个或氧原子,或5-或6-成员杂芳基,含有一到四个氮原子或一个氮原子和一个或氧原子,或其中R1和R2基团可以未被取代或按规范中定义被取代;或R1和R2与相邻的氮原子一起代表一个5-或6-成员杂环,其中包含一到四个氮原子或一个氮原子和一个或氧原子,可以按规范中定义被取代;R3是氢,卤素,烷基,烷氧基和卤代烷基;X是卤素;描述了制备这些化合物的过程和中间体,包含它们的组合物以及它们用于控制植物病原真菌的用途。
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