13-chloro-N-phenyl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 13-chloro-N-phenyl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-imine
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 318.805
• InChiKey: HIYTYKTUTRYDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-chloro-N-phenyl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-imine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法

  摘要：

  本发明属于化学药制备技术领域，具体涉及一种固体酸制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法。本发明以偏钨酸铵为WO3前体，以ZrOCl2·8H2O为ZrO2前体，在氨基磺酸基接枝改性的硅胶上进行负载WO3/ZrO2固体超强酸形成硅胶负载固体酸。以新型硅胶负载固体酸催化制备8‑氯‑5,6‑二氢‑11H‑苯并[5,6]环庚烷并‑[1,2‑b]吡啶‑11‑酮，克服了废水量大减轻了环保压力，提高了反应收率。

  公开号：

  CN108218773A
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-3-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-pyridine carboxamide 在 sulfamic acid graft modified silica gel supported WO₃/ZrO₂ solid acid catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 13-chloro-N-phenyl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-imine
  参考文献：
  名称：

  一种制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法

  摘要：

  本发明属于化学药制备技术领域，具体涉及一种固体酸制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法。本发明以偏钨酸铵为WO3前体，以ZrOCl2·8H2O为ZrO2前体，在氨基磺酸基接枝改性的硅胶上进行负载WO3/ZrO2固体超强酸形成硅胶负载固体酸。以新型硅胶负载固体酸催化制备8‑氯‑5,6‑二氢‑11H‑苯并[5,6]环庚烷并‑[1,2‑b]吡啶‑11‑酮，克服了废水量大减轻了环保压力，提高了反应收率。

  公开号：

  CN108218773A

文献信息

• 一种制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法
  申请人：朱路英

  公开号：CN108218773A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于化学药制备技术领域，具体涉及一种固体酸制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法。本发明以偏钨酸铵为WO3前体，以ZrOCl2·8H2O为ZrO2前体，在氨基磺酸基接枝改性的硅胶上进行负载WO3/ZrO2固体超强酸形成硅胶负载固体酸。以新型硅胶负载固体酸催化制备8‑氯‑5,6‑二氢‑11H‑苯并[5,6]环庚烷并‑[1,2‑b]吡啶‑11‑酮，克服了废水量大减轻了环保压力，提高了反应收率。